Κύστη του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου στο έμβρυο

Οι κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος ανιχνεύονται σε λιγότερο από 1% των περιπτώσεων. Η πιθανότητα ανίχνευσής τους προκύπτει συνήθως μεταξύ της 16ης και 20ης εβδομάδας ενδομήτριας ανάπτυξης. Κατά κανόνα, τα περισσότερα από αυτά τα νεοπλάσματα υποχωρούν ανεξάρτητα στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης (πλησιέστερα σε 28 εβδομάδες).

Προδιαγραφές

Ο σχηματισμός είναι μια απομονωμένη κοιλότητα γεμάτη με ένα διαφανές υγρό.

  1. Είναι μικρά, τείνουν να διαλύονται μόνα τους.
  2. Πιο συχνά εντοπίζεται πιο κοντά στο ουραίο τμήμα του χοριοειδούς γλομού.
  3. Έχει καθαρά, ομοιόμορφα περιγράμματα.
  4. Δεν δείχνει ανοδική τάση.
  5. Τα σημάδια κακοήθειας δεν είναι τυπικά. Λόγω των ιδιαιτεροτήτων της τοποθεσίας, θα πρέπει να διαφοροποιείται με το χοριοειδές καρκίνωμα και το χοριοειδές θηλώμα.
  6. Δεν υπάρχουν κλινικά σημαντικά συμπτώματα. Εξαίρεση αποτελεί η ανάπτυξη αποφρακτικού υδροκεφαλίου (παραβίαση της φυσιολογικής εκροής εγκεφαλονωτιαίου υγρού και συσσώρευσή του στην κεφαλή). Εξαιρετικά σπάνιο.
  7. Θεωρείται ως στίγμα δυσεμβρυογένεσης (δυσπλασία). Αυτά τα νεογέννητα έχουν υψηλό κίνδυνο εμφάνισης χρωμοσωμικών ανωμαλιών (τρισωμία 18 - σύνδρομο Edwards).
  8. Η κύρια διαγνωστική μέθοδος είναι ο υπέρηχος. Ανακαλύφθηκε ως τυχαίο εύρημα κατά τον έλεγχο.
  9. Η παθολογία δεν έχει σοβαρές συνέπειες και δεν επηρεάζει τη ζωή και την υγεία του παιδιού, επομένως δεν απαιτείται θεραπεία.
  10. Η πρόβλεψη είναι ευνοϊκή.

Προέλευση

Τα χοριοειδή πλέγματα είναι παράγωγα του pia mater που εντοπίζονται στις κοιλίες του εγκεφάλου. Κατά τη διάρκεια της εμβρυογένεσης στις 4 εβδομάδες, σχηματίζονται 3 εγκεφαλικά κυστίδια από τον νευρικό σωλήνα:

  • εμπρός;
  • Μέσης;
  • σε σχήμα διαμαντιού με εσωτερικές κοιλότητες.

Τα τοιχώματα των κοιλοτήτων τους είναι επενδεδυμένα με ένα στρώμα επιδερμικών κυττάρων και οι ίδιες οι φυσαλίδες γεμίζουν με εγκεφαλονωτιαίο υγρό (το περιεχόμενο μιας μελλοντικής κύστης) Μέσω των κυττάρων του επιδένματος (το μελλοντικό pia mater), τα αιμοφόρα αγγεία αναπτύσσονται και διασφαλίζουν την προεξοχή του στην κοιλότητα των εγκεφαλικών κυστιδίων, όπου σχηματίζονται πτυχές των κυττάρων. Τα χοριοειδή πλέγματα σχηματίζονται με την ακόλουθη σειρά:

  • 4-5 εβδομάδες - ένα δίκτυο στην τέταρτη κοιλία.
  • 6-7 εβδομάδες - ένα δίκτυο στην τρίτη κοιλία.
  • 7-9 εβδομάδες - πλευρικές κοιλίες.

Έτσι, με βάση τα χαρακτηριστικά του σχηματισμού κύστεων αγγειακού πλέγματος, μπορούμε να συμπεράνουμε ότι δεν ανήκουν σε τυπικούς κυστικούς σχηματισμούς (θεωρείται ως συγγενής δυσπλασία).

Οι λόγοι

Η ακριβής αιτία της ανάπτυξης κύστης στην ενδομήτρια κατάσταση δεν έχει τεκμηριωθεί, αλλά αυτό δεν απαιτείται, δεδομένης της αβλαβείας και της ικανότητάς της να εξαφανιστεί μετά από σύντομο χρονικό διάστημα.

Οι παράγοντες συντήρησης περιλαμβάνουν:

  1. Γενετικές μεταλλάξεις (χρωμόσωμα τρισωμίας 18, χρωμόσωμα τρισωμίας 21). Σε αυτήν την περίπτωση, η κύστη είναι μόνο ένα από τα συμπτώματα της υποκείμενης νόσου. Είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι δεν είναι η κύστη που προκαλεί τη μετάλλαξη, αλλά η μετάλλαξη που προκαλεί το σχηματισμό παθολογιών (για παράδειγμα, λόγω της απόκλισης ή της υποανάπτυξης των οστών του κρανίου). Αυτές οι παθολογίες ανιχνεύονται με χρήση καρυοτύπων.
  2. Ενδομήτριες λοιμώξεις. Ιός έρπης και κυτταρομεγαλοϊός έχουν ιδιαίτερη σημασία. Σε αυτήν την περίπτωση, υπάρχει ο κίνδυνος από μια υπερηχογραφική εξέταση να αποκαλυφθεί ένας κυστικός σχηματισμός που έχει ήδη σχηματιστεί απευθείας στους εγκεφαλικούς ιστούς (μια κύστη αγγειακού πλέγματος σχηματίζεται μόνο στο στάδιο σχηματισμού εγκεφαλικών κυψελών πολύ πριν από την εμφάνιση σαφώς διαφοροποιημένου ιστού οργάνου, αλλά δεν είναι δυνατόν να γίνει διάκριση μεταξύ αυτών των δύο τύπων στη μήτρα). Σε αυτήν την περίπτωση, οι κύστεις συχνά θα είναι πολλαπλές και θα βρίσκονται στους μετωπικούς και κροταφικούς λοβούς. Η νέκρωση του νευρικού ιστού είναι ο ακρογωνιαίος λίθος της παθογένεσης. Για να αποσαφηνιστεί η φύση των νεοπλασμάτων, απαιτείται PCR του αίματος του μωρού μετά τη γέννηση (ιός DNA / RNA).
  3. Τραυματικοί τραυματισμοί. Μπορεί να συμβεί είτε κατά την ενδομήτρια ανάπτυξη είτε κατά τον τοκετό. Πρέπει να γίνει κατανοητό ότι με τον έλεγχο υπερήχων δεν είναι πάντα δυνατή η προβολή όλων των ιστών και των δομών του εμβρύου (λόγω της μικρής διαμέτρου, η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος δεν είναι πάντα ορατή). Εάν βρεθεί κυστική κοιλότητα σε ένα παιδί κατά τη διάρκεια της νεογνικής περιόδου (συνήθως δεν παραμένουν μέχρι αυτή τη στιγμή, αλλά υπάρχουν εξαιρέσεις), είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί διαφορική διάγνωση με αιματώματα και άλλους σχηματισμούς.
  4. Ως συνέπεια του ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου. Εμφανίζεται εξαιρετικά σπάνια και συνήθως στο πλαίσιο της έντονης λιμοκτονίας οξυγόνου (μερική απόφραξη του πλακούντα, ταυτόχρονες ασθένειες της μητέρας).
  5. Ως συνέπεια αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου (ρήξη ανευρύσματος). Εξαιρετικά σπάνιο.

Δίδονται μόνο γενικοί παράγοντες που πιθανώς προκαλούν κυστικά νεοπλάσματα..

Υπάρχοντα

Οι κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος δεν έχουν επιπτώσεις στην υγεία. Τα ακόλουθα είναι οι φερόμενες επιπλοκές οποιουδήποτε κυστικού σχηματισμού (εξάντληση, ρήξη):

  • παρατεταμένη υπερτονικότητα στα νεογνά.
  • εστιακά συμπτώματα με συμπίεση των εγκεφαλικών δομών (διαταραχές της όρασης, ακοής, αισθητηρίων ή κινήσεων).
  • μερική επιληπτική κρίση.

Μία από τις πιο τρομερές, αλλά εξαιρετικά σπάνιες επιπλοκές είναι ο υδροκεφαλός. Εμφανίζεται λόγω της απόφραξης του κυστικού σχηματισμού του υδραγωγείου του εγκεφάλου. Σε αυτήν την περίπτωση, η επέμβαση παράκαμψης και μια πορεία φαρμάκων φαίνεται να ομαλοποιούν την εγκεφαλική λειτουργία κατά τη μετεγχειρητική περίοδο. Σημάδια παθολογίας:

  • απόκλιση των οστών του κρανίου λόγω αυξημένης ενδοκρανιακής πίεσης.
  • διόγκωση και παλλόμενη γραμματοσειρά;
  • καθυστέρηση στην ψυχική και σωματική ανάπτυξη λόγω παρατεταμένης ισχαιμίας του εγκεφαλικού φλοιού.

Οι κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος απέχουν πολύ από τον πρώτο και εξαιρετικά άτυπο τύπο σχηματισμού που οδηγεί στο σχηματισμό υδροκεφαλίου (δεν υπάρχει σαφής βάση απόδειξης).

Διαγνωστικά

Οι ακόλουθες μέθοδοι χρησιμοποιούνται για τη διάγνωση:

  1. Τακτική υπερηχογράφημα στο δεύτερο τρίμηνο. Πρέπει να σημειωθεί αμέσως ότι όταν ανιχνεύεται κύστη, ο υπερηχογράφος μπορεί να μην πει τίποτα στη μέλλουσα μητέρα. Η διάγνωση θεωρείται νόμιμη μόνο εάν υπάρχει κύστη μετά από 30 εβδομάδες. Σε αυτήν την περίπτωση, η διάγνωση τοποθετείται στην κάρτα και μετά τη γέννηση, στο παιδί εμφανίζεται νευροσκόπηση (επαναλαμβανόμενη στους 3 μήνες, 6 μήνες και ένα χρόνο). Σε περίπτωση αύξησης της κύστης, αλλαγής στο σχήμα της, απαιτούνται πιο πολύπλοκα διαγνωστικά μέτρα (διαφορική διάγνωση με παρόμοιες ασθένειες και, εάν είναι απαραίτητο, διόρθωση της διάγνωσης).
  2. MRI / CT. Χρησιμοποιείται σε περίπτωση αμφίβολης διάγνωσης (εμφανίζονται σημεία που είναι άτυπα για απλές κύστες αγγειακού πλέγματος).
  3. Δεν πραγματοποιούνται εργαστηριακές μελέτες (με εξαίρεση την PCR), καθώς δεν είναι ενημερωτικές.

Η διάγνωση εγκύων γυναικών βασίζεται σε κρίσιμες ή ευαίσθητες περιόδους εμβρυϊκής ανάπτυξης (τη μεγαλύτερη ευαισθησία σε εξωτερικές επιδράσεις και τον μεγαλύτερο κίνδυνο ανάπτυξης παθολογιών, συμπεριλαμβανομένων κυστικών σχηματισμών):

Προ-εμφύτευση ή περίοδος των σαλπίγγων

Πρώτη εβδομάδα εγκυμοσύνης

Ανάπτυξη έκτοπης εγκυμοσύνης, παραβίαση διεργασιών διαίρεσης και εμφάνιση μεταλλάξεων (μη φυσιολογικές μιτωτικές διεργασίες)

3 έως 8 εβδομάδες

Η αρχική περίοδος οργανογένεσης, όταν τοποθετείται ιστός (ο σχηματισμός του πλακούντα διαρκεί 3 μήνες, αλλά αρχίζει σε αυτήν την περίοδο).

Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου σχηματίστηκαν τα βασικά στοιχεία του εγκεφαλικού φλοιού (αιματοποίηση μυελού των οστών). Η αρχή του σχηματισμού της κυστικής κοιλότητας

Αυτή η περίοδος συνδέεται με το σχηματισμό όλων των συστημάτων και των δομών του σώματος από βασικά στοιχεία ιστού (διαφοροποίηση κυττάρων). Εκτιμώμενος χρόνος ανίχνευσης κυστικής κοιλότητας με υπερήχους

Οι περίοδοι κατανέμονται υπό όρους, καθώς είναι προβληματικό να προσδιοριστεί ο ακριβής χρόνος σχηματισμού.

Θεραπεία

Δεν απαιτείται στο 95-98% των περιπτώσεων. Εμφανίζεται μόνο η παρατήρηση της κατάστασης του παιδιού.

Σε περίπτωση κλινικών εκδηλώσεων, είναι δυνατή η συνταγογράφηση φαρμάκων:

  1. Αντιιικά - για εργαστηριακά επιβεβαιωμένο ιό έρπητα (Acyclovir).
  2. Φάρμακα που μειώνουν την ενδοκρανιακή πίεση (διουρητικά) - όταν εμφανίζονται σημάδια υδροκεφαλίου (σπιρονολακτόνη).
  3. Αντιεπιληπτικά - συνταγογραφούνται όχι μόνο με σχηματισμένη επιληπτική εστίαση στον εγκέφαλο, αλλά και με έντονη δραστηριότητα του νευρικού δικτύου (προ-επιληπτική κατάσταση).
  4. Ήπια ηρεμιστικά - με αυξημένη διέγερση (Γλυκίνη).
  5. Αντιοξειδωτικά συμπλέγματα και νοοτροπικά - για την αποκατάσταση των μεταβολικών διεργασιών στον εγκέφαλο και την ομαλοποίηση της κυκλοφορίας του αίματος.

Όλες αυτές οι ομάδες φαρμάκων χρησιμοποιούνται μόνο για την εξάλειψη των συμπτωμάτων..

βίντεο

Προσφέρουμε για προβολή βίντεο σχετικά με το θέμα του άρθρου.

Κύστη του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου στο έμβρυο: διάγνωση και συνέπειες

Μετά από σάρωση υπερήχων, οι έγκυες γυναίκες φοβούνται μερικές φορές πολύ, έχοντας λάβει γνώμη γιατρού που δηλώνει ότι έχει βρεθεί κύστη του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου στο έμβρυο. Αυτό το τρομακτικό όνομα συμφωνεί με άλλα, πιο σοβαρά προβλήματα, όπως μια αγγειακή κύστη. Ένα τέτοιο αποτέλεσμα υπερήχων δεν αποτελεί απειλή και στο 99,9% των περιπτώσεων η κύστη δεν είναι επικίνδυνη για το έμβρυο και τη μελλοντική του ζωή.

Τι είναι μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου στο έμβρυο

Το όνομα "κύστη" για αυτόν τον σχηματισμό, ή μάλλον ένα φαινόμενο, δεν δικαιολογείται πλήρως. Στην περίπτωση αυτή, μια κύστη νοείται ως συσσώρευση υγρού που παράγεται από το ίδιο το αγγειακό πλέγμα. Είναι ένας ειδικός σχηματισμός που εμφανίζεται στα αρχικά στάδια του εμβρυϊκού σχηματισμού ακόμη και στο εμβρυϊκό στάδιο. Το χοριοειδές πλέγμα χρησιμεύει ως βάση για το σχηματισμό του νευρικού συστήματος του μελλοντικού ατόμου, παράγει ένα ειδικό υγρό που ονομάζεται εγκεφαλονωτιαίο υγρό, το οποίο τροφοδοτεί τον μελλοντικό εγκέφαλο του παιδιού.

Για λόγους που δεν είναι ακόμη γνωστοί, ορισμένα έμβρυα αναπτύσσουν τη λεγόμενη κύστη αγγειακού πλέγματος στο έμβρυο. Στην πραγματικότητα, αυτή είναι μια συσσώρευση υγρού στο ίδιο το πλέγμα, το οποίο μοιάζει με κύστη στον υπέρηχο. Εμφανίζεται με συχνότητα 1 έως 3% όλων των περιπτώσεων εξέτασης εγκύων γυναικών, μερικές φορές η κύστη μπορεί να είναι μονομερής ή διμερής, μονή ή πολλαπλή.

Σε εξαιρετικά μικρούς αριθμούς περιπτώσεων ανίχνευσης κύστης του χοριοειδούς πλέγματος, μπορεί να είναι απόδειξη της παρουσίας ορισμένων ανωμαλιών στο έμβρυο που σχετίζονται με μεταλλακτικές διεργασίες σε γενετικό επίπεδο..

Ωστόσο, πρέπει να σημειωθεί ότι το ίδιο το γεγονός της παρουσίας μιας τέτοιας κύστης δεν σχετίζεται άμεσα με γενετικές ανωμαλίες · μπορεί επίσης να εμφανιστεί σε ένα εντελώς φυσιολογικό, υγιές έμβρυο. Η ανίχνευση μιας κύστης δεν σημαίνει ότι το αγέννητο παιδί έχει κληρονομικές ασθένειες, αλλά οι γενετικές διαταραχές μπορούν να συνοδεύονται από το σχηματισμό τέτοιων σχηματισμών στο χοριοειδές πλέγμα.

Πρέπει να καθησυχάσετε αμέσως την ανήσυχη μέλλουσα μητέρα και τους συγγενείς. Παρά το τρομακτικό όνομα, μια τέτοια κύστη δεν αποτελεί απειλή για το αγέννητο παιδί..

Αιτίες της κύστης του αγγειακού πλέγματος του εγκεφάλου στο έμβρυο

Πιθανές αιτίες κύστεων

Οι λόγοι για τον σχηματισμό κύστης δεν είναι πλήρως γνωστοί, αλλά υπάρχουν προτάσεις που προκύπτουν απλώς ως αποτέλεσμα της υπερβολικής παραγωγής εγκεφαλονωτιαίου υγρού από το ίδιο το αγγειακό πλέγμα. Δεδομένου ότι αυτή η κύστη δεν τείνει να αναπτυχθεί ή να εκφυλιστεί σε άλλες μορφές όγκου, δεν θεωρείται ασθένεια και δεν αποτελεί διάγνωση.

Στην πραγματικότητα, δεν είναι επίσης κύστη με την κυριολεκτική έννοια, οπότε δεν μπορεί ούτε να σκάσει, ούτε να παγώσει, ούτε να ασκήσει πίεση στα γύρω όργανα. Επιπλέον, η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος διαγιγνώσκεται συχνότερα στο έμβρυο πριν από 20 εβδομάδες ζωής και στη συνέχεια εξαφανίζεται χωρίς ίχνος, χωρίς να αφήνει καμία συνέπεια. Μόνο στις πιο σπάνιες περιπτώσεις, ένα παιδί γεννιέται με αυτήν την κύστη, ωστόσο, στη συντριπτική πλειοψηφία των καταχωρημένων γεγονότων σχετικά με την παρουσία νεογνών με κύστη του αγγειακού πλέγματος, εξαφανίζεται μόνη της μετά από 2 μήνες από τη ζωή του μωρού. Υπάρχει ένα αμελητέο ποσοστό ενηλίκων στους οποίους μπορεί να βρεθεί ένας ή περισσότεροι παρόμοιοι σχηματισμοί, οι οποίοι δεν έχουν καμία επίδραση στην ανθρώπινη υγεία..

Η κύστη μπορεί να είναι μονή ή ζευγαρωμένη (αριστερά και δεξιά), και επίσης να συνοδεύεται από την εμφάνιση πολλών παρόμοιων σχηματισμών.

Δεν επηρεάζει με κανέναν τρόπο την ανάπτυξη του παιδιού και δεν επηρεάζει τις μελλοντικές του πνευματικές και σωματικές ικανότητες και ικανότητες..

Ο κίνδυνος μπορεί να είναι κύστεις που φέρουν παρόμοιο όνομα, αλλά δεν συνδέονται με κανέναν τρόπο με την εν λόγω κατάσταση. Ονομάζονται αγγειακές κύστες και δεν έχουν καμία σχέση με την κατάσταση που εξετάζουμε..

Ανίχνευση και παρατήρηση της κύστης του αγγειακού πλέγματος στο έμβρυο

Ακόμα κι αν μια κύστη έχει καταγραφεί κατά τη στιγμή της γέννησης, δεν εκδηλώνεται με κανένα τρόπο στο μέλλον και το παιδί μπορεί να θεωρηθεί υγιές εάν δεν υπάρχουν άλλες ασθένειες. Αναπτύσσεται και μεγαλώνει με τον ίδιο τρόπο όπως και άλλα παιδιά της ηλικίας του..

Οι αγγειακές κύστεις σχετίζονται κυρίως με μολυσματικές ασθένειες στη μητέρα και μπορούν είτε να εξαφανιστούν μόνες τους ή να μην εκδηλωθούν με οποιονδήποτε τρόπο μέχρι τη στιγμή του φυσικού θανάτου στα γηρατειά. Ωστόσο, οι κύστεις, η εμφάνιση των οποίων προκαλείται από έναν ιό, είναι πολύ πιο πιθανό να προκαλέσουν αρνητικές αντιδράσεις - αρχίζουν να μεγαλώνουν, να αναγεννηθούν ή να επηρεάσουν αρνητικά την υγεία του παιδιού..

Αλλά είναι λάθος να πούμε ξεκάθαρα ότι όλες οι ιογενείς κύστες αποτελούν έναν ιδιαίτερα κακό και πιθανό κίνδυνο. Τα περισσότερα από αυτά εξαφανίζονται χωρίς ίχνος μέχρι το έτος της ζωής του παιδιού. Αλλά για απόλυτη ασφάλεια, τέτοιες κύστεις παρατηρούνται αναγκαστικά σε υπερήχους και με τη βοήθεια άλλων μέσων, εάν είναι απαραίτητο..

  • Τρίτος μήνας μετά τη γέννηση
  • Μισός χρόνος
  • Έτος ζωής του παιδιού

Βίντεο. Υπέρηχος του εγκεφάλου τον πρώτο μήνα της ζωής ενός παιδιού.

Οι παθολογικές κύστεις μπορεί επίσης να είναι μη ιικής προέλευσης. Μπορεί να προκληθούν από:

  • Εγκεφαλικό επεισόδιο και μικροκτύπημα
  • Ανεύρυσμα
  • Τραύμα γέννησης
  • Τραυματισμοί άλλης προέλευσης

Εάν η παρουσία μιας αγγειακής κύστης επιβεβαιώνεται από διαγνωστικά κατά το πρώτο έτος της ζωής ή εάν ανιχνευθεί η ανάπτυξή του, η αλλαγή του σχήματος, της συνέπειας και της κατάστασής του, απαιτείται ειδική θεραπεία ή χειρουργική επέμβαση. Τα συμπεράσματα του γιατρού βασίζονται σε δεδομένα δοκιμών και ζωτικές ενδείξεις.

Πιθανές συνέπειες μιας κύστης του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου

Εκδηλώσεις παθολογίας μετά τη γέννηση ενός παιδιού

Θα ήθελα να καθησυχάσω για άλλη μια φορά έγκυες γυναίκες και νεαρές μητέρες των οποίων τα παιδιά έχουν διαγνωστεί με κύστη του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου στο έμβρυο. Αυτή είναι μια αβλαβής και μη αναγεννημένη εκπαίδευση που δεν αποτελεί απειλή για την υγεία και τη ζωή του μωρού. Δεν επηρεάζουν την ανάπτυξη και την ανάπτυξή του, δεν έχουν εξωτερικά συμπτώματα και συνέπειες..

Οι αγγειακές κύστεις είναι ένα άλλο θέμα. Παρόλο που δεν πρέπει να πανικοβληθείτε εδώ, καθώς στις περισσότερες περιπτώσεις αυτοί οι σχηματισμοί απορροφώνται με ασφάλεια ακόμη και πριν το μωρό είναι ενός έτους. Επιπλέον, εκδηλώνονται με ορισμένα συμπτώματα που μπορούν να παρατηρηθούν τόσο από το ιατρικό προσωπικό όσο και από τους ίδιους τους γονείς..

Συνέπειες της εξέλιξης και της ανάπτυξης αγγειακών κύστεων διαφόρων προελεύσεων:

  • Διαταραχές συντονισμού κίνησης, ως επί το πλείστον αόρατες και ασήμαντες.
  • Μικρές διαταραχές ακοής και όρασης.
  • Υπερτονικότητα παρατηρείται σε νεογέννητο.
  • Συμπίεση του εγκεφάλου με ανάπτυξη κύστης (πολύ σπάνια).
  • Επιληπτικές κρίσεις (σε σπάνιες περιπτώσεις, με προχωρημένη νόσο).

Ακόμη και με τέτοια συμπτώματα και συνέπειες από την παρουσία αγγειακών κύστεων, δεν αποτελούν πρόταση και ως επί το πλείστον αντιμετωπίζονται επιτυχώς, ανάλογα με την αιτία της εμφάνισής τους..

Είναι πολύ σημαντικό να μην πανικοβληθείτε όταν λαμβάνετε αποτελέσματα υπερήχων και να διαβάσετε προσεκτικά τη γνώμη του γιατρού.

Αν και τα ονόματα των κύστεων είναι πολύ παρόμοια, αναφέρονται σε δύο πολύ διαφορετικές καταστάσεις. Εάν μια αγγειακή κύστη θεωρητικά μπορεί να αποτελέσει κίνδυνο, τότε μια κύστη του αγγειακού μέρους του εγκεφάλου είναι στην πραγματικότητα ως ψευδοκύστη, δηλαδή ένας σχηματισμός που μοιάζει με ένα τέτοιο ελάττωμα στην οθόνη υπερήχων.

Μια τέτοια ψευδοκύστη είναι μια από τις παραλλαγές του φυσιολογικού κανόνα και δεν μπορεί να βλάψει το μωρό, επιπλέον, είναι πολύ σπάνιο. Η μαμά-πρέπει να παραμείνει ήρεμη για την ευημερία του παιδιού της.

Χαρακτηριστικά της κύστης του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου στις 20 εβδομάδες

Πριν από τον τοκετό, η εξέταση μερικές φορές αποκαλύπτει κύστη του αγγειακού πλέγματος του εγκεφάλου στο έμβρυο στις 20 εβδομάδες. Αυτό το νεόπλασμα δεν είναι επικίνδυνο και συχνά εξαφανίζεται μόνο του πριν από τη λήξη της εγκυμοσύνης. Οι γιατροί παρακολουθούν την κατάστασή του, προσδιορίζουν το βαθμό της επίδρασής του στο σώμα.

Χαρακτηριστικά της διαταραχής

Το πλέγμα των αιμοφόρων αγγείων θεωρείται μία από τις κύριες δομές του εγκεφάλου που σχηματίζονται στο έμβρυο. Αυτό είναι ένα δίκτυο των λεπτότερων αγγείων που παράγουν υγρό για τον εγκέφαλο. Με μια υπερβολικά υψηλή συγκέντρωση που συλλέγεται στην περιοχή της κεφαλής, σχηματίζεται ένα κυστίδιο στα αγγεία, το οποίο θεωρείται ως κύστη κατά την εξέταση.

Αυτοί οι σχηματισμοί μπορούν να εμφανίζονται ένας κάθε φορά ή σε ομάδες σε διαφορετικά μέρη. Οι ακριβείς λόγοι για το σχηματισμό είναι άγνωστοι, μολύνσεις, ιοί, διαταραχές σε μια έγκυο γυναίκα ή μια ανώμαλη θέση του εμβρύου που διεγείρει προβλήματα με τη ροή του αίματος μπορεί να προκαλέσει κύστη. Ορισμένοι ειδικοί υποστηρίζουν ότι ο σχηματισμός τέτοιων κύστεων στο έμβρυο θεωρείται κάποιο στάδιο ενδομήτριας ανάπτυξης..

Σημάδια κυστικού σχηματισμού σε βρέφος

Όταν υπάρχουν κυστικοί σχηματισμοί αγγειακών πλεγμάτων στους ιστούς της κεφαλής του μωρού, οι οποίοι δεν έχουν ακόμη υποχωρήσει, δεν παρατηρούνται συμπτώματα στα περισσότερα παραδείγματα. Σε νεογέννητα, σημάδια βλάβης στις εγκεφαλικές δομές μπορεί να σχηματιστούν όταν σχηματίζονται αργότερα κυστικοί σάκοι, η εμφάνισή τους οφείλεται σε τραυματισμό ή λοίμωξη.

Μια μεγάλη κύστη πιέζει τον εγκέφαλο. Λόγω των ιδιοτήτων του, το νεόπλασμα προάγει την αυξημένη παραγωγή εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Επομένως, η πίεση του μωρού στο κεφάλι αυξάνεται, εμφανίζεται σταγόνα του εγκεφάλου. Παραθέτουμε τις πιθανές καταστάσεις που προκαλούνται από μια αγγειακή κύστη:

  • Υπερτονικότητα των χεριών και των ποδιών.
  • Ναυτία, έμετος σε μεγάλες ποσότητες.
  • Το παιδί δεν μπορεί να συντονίσει τις κινήσεις του.
  • Στραβισμός.
  • Σπασμοί.
  • Ένα άρρωστο παιδί έχει πονοκεφάλους.
  • Φωνάζει πολύ.
  • Αντιμετωπίζετε προβλήματα με τον ύπνο.
  • Το παιδί γίνεται ευμετάβλητο, ληθαργικό, απαθές.

Η διάγνωση πραγματοποιείται στη μήτρα χρησιμοποιώντας μηχανή υπερήχων. Ο ειδικός μπορεί να προσδιορίσει κυστικούς σχηματισμούς, συνεχίζει να παρακολουθεί την ανάπτυξη της ανωμαλίας σε μια κατάσταση όπου δεν εξαφανίζεται από μόνη της από την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.

Η νευροσκόπηση γίνεται για νεογέννητα. Εφαρμόζεται συσκευή υπερήχων στο μη φυτευμένο fontanelle μεταξύ των οστών του κρανίου. Η διαδικασία θεωρείται υποχρεωτική σε διάφορα νοσοκομεία μητρότητας. Μόνο μια τέτοια εξέταση μπορεί να αποκαλύψει μια ανωμαλία. Μετά τον τοκετό, πρέπει να υποβληθείτε σε μια δεύτερη εξέταση για να βεβαιωθείτε ότι η κύστη δεν μεγαλώνει περαιτέρω.

Ταξινόμηση

Η χοριοειδής κύστη σχηματίζεται στην περιοχή του χοριοειδούς πλέγματος κοντά στις κοιλίες του εγκεφάλου. Η παθολογία προκύπτει από λοιμώξεις, από λιμοκτονία οξυγόνου. Όταν εμφανίζεται ένα νεόπλασμα, ένα παιδί έχει πονοκέφαλο, τα χέρια, τα πόδια συστρέφονται και εμφανίζονται κράμπες.

Το υποεπιμεταλλικό εμφανίζεται όταν κενά γεμάτα με εγκεφαλονωτιαίο υγρό εμφανίζονται κάτω από τη μεμβράνη των κοιλιών ή των δεξαμενών. Εμφανίζονται λόγω βλάβης στα αιμοφόρα αγγεία που σχηματίζονται κατά τον τοκετό..

Η αραχνοειδής κύστη σχηματίζεται με τη μορφή φυσαλίδας αραχνοειδών μεμβρανών με εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Ένα νεόπλασμα εμφανίζεται μεταξύ των άνω σκληρών και μαλακών κελυφών για τέτοιους λόγους: λοιμώξεις, δυσκολίες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, τραύμα κατά τον τοκετό. Όταν ο κυστικός σάκος δεν αναπτύσσεται, η θέση στον εγκέφαλο δεν κάνει το μωρό να αισθάνεται άβολα. Με μια αύξηση, το νεόπλασμα πιέζει τα μηνιγγί.

Παρατηρούνται τα ακόλουθα συμπτώματα: κεφαλαλγία, αντανακλαστικά gag, επιδείνωση της όρεξης, λήθαργος, κακός ύπνος, κράμπες στα άκρα. Η θεραπεία περιλαμβάνει την εξάλειψη των συμπτωμάτων, την πρόληψη του εγκεφαλικού οιδήματος και την ομαλοποίηση της εκροής εγκεφαλικού νωτιαίου υγρού. Η εμφάνιση κυστικών σχηματισμών επιτρέπεται σε άλλα όργανα.

Οι λόγοι

Οι λόγοι για τον σχηματισμό κύστης δεν μπορούν να προσδιοριστούν από τη σύγχρονη ιατρική επιστήμη. Το νεόπλασμα εμφανίζεται ως αποτέλεσμα της αυξημένης παραγωγής εγκεφαλονωτιαίου υγρού από το αγγειακό πλέγμα. Δεδομένου ότι η κύστη δεν μπορεί να αναπτυχθεί και να αλλάξει τη σύνθεσή της, δεν ταξινομείται ως ασθένεια, δεν γίνεται διάγνωση.

Η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος δεν μπορεί να σκάσει, να παγώσει, να ασκήσει πίεση σε γειτονικούς ιστούς. Η κύστη ανιχνεύεται συχνά στο έμβρυο πριν από την 20η εβδομάδα της εγκυμοσύνης, τότε το νεόπλασμα μπορεί να εξαφανιστεί χωρίς συνέπειες. Μόνο σε σπάνιες περιπτώσεις γεννιέται ένα μωρό με τέτοια κύστη. Πριν το νεογέννητο ηλικίας 2 μηνών, η κύστη μπορεί να υποχωρήσει μόνη της.

Μεταξύ του ενήλικου πληθυσμού, υπάρχουν λίγα άτομα με τέτοιο νεόπλασμα. Δεν ασκούν πίεση στο σώμα. Η κύστη δεν επηρεάζει την ανάπτυξη του μωρού, δεν επηρεάζει τη ζωή, την πνευματική ανάπτυξη.

Γιατί είναι επικίνδυνη μια κύστη στο έμβρυο;?

Στατιστικά στοιχεία δείχνουν ότι περίπου το 90% των παραδειγμάτων κύστεων αγγειακού πλέγματος υποχωρούν αυτόματα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Αν δεν συμβεί κάτι τέτοιο, το νεόπλασμα δεν αποτελεί απειλή για την υγεία. Είναι απαραίτητο να μάθουμε να διακρίνουμε αυτήν την κατηγορία παθολογιών με άλλους τύπους κυστικών αναπτύξεων που σχηματίζονται κατά την ενδομήτρια ανάπτυξη του εμβρύου.

Η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος σε ορισμένες περιπτώσεις θεωρείται ως σοβαρό σύνδρομο. Η ανίχνευση κυστικού σχηματισμού στο έμβρυο δεν θα θεωρηθεί απαραίτητο επιχείρημα για τη διάγνωση επικίνδυνων παθολογιών. Με τέτοιες ασθένειες, βρέθηκαν πολλές δυσπλασίες στο έμβρυο, που προσδιορίζονται κατά τη διάρκεια του υπερήχου.

Πώς να συμπεριφέρεστε όταν ανιχνεύεται κύστη?

Στα περισσότερα παραδείγματα, τέτοια νεοπλάσματα απομακρύνονται από μόνα τους, χωρίς να απαιτούνται μέτρα. Αφού βρείτε μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος, πρέπει να περιμένετε. Τις περισσότερες φορές, η φυσαλίδα διαλύεται. Το σώμα του παιδιού αναπτύσσεται χωρίς δυσκολίες. Μετά την ανίχνευση τέτοιων φαινομένων, οι γιατροί δεν δίνουν.

Η συσσώρευση υγρού δεν υποδηλώνει την παρουσία ασθένειας, θα πρέπει να αναμένεται βλάβη από το άγχος που μπορεί να βιώσει μια έγκυος κοπέλα όταν μαθαίνει για την κατάσταση του μωρού. Γενετικές ανωμαλίες ανιχνεύονται όταν εντοπίζονται συνοδευτικά σημεία.

Όταν υπάρχει πιθανότητα η κύστη να είναι αποτέλεσμα μόλυνσης, γίνονται δοκιμές. Εάν η ανάλυση είναι θετική, ένας δεύτερος υπέρηχος πραγματοποιείται κατά την περίοδο κατά την οποία το νεόπλασμα είναι αυτοαπορροφητικό. Ακόμα και όταν η κύστη επιμένει κατά τη γέννηση του μωρού, δεν εμφανίζονται αλλαγές στο σώμα. Η τακτική παρακολούθηση πρέπει να ολοκληρωθεί:

  • 3ος μήνας μετά τον τοκετό.
  • Στην ηλικία των έξι μηνών.
  • Όταν το παιδί είναι ενός έτους.

Πραγματοποιείται σάρωση υπερήχων για να βεβαιωθεί ότι η κύστη έχει υποχωρήσει ή παραμείνει.

Αποβολή κυστικού σχηματισμού στο έμβρυο

Οι κύστες συχνά υποχωρούν μόνοι τους χωρίς ιατρικές διαδικασίες. Μερικές φορές το νεόπλασμα παραμένει, αλλά αυτό δεν επηρεάζει την πνευματική και σωματική ανάπτυξη του μωρού..

Αφού εντοπιστεί κύστη, οι ειδικοί συχνά δεν συνταγογραφούν θεραπεία. Εάν εντοπιστεί μια μολυσματική διαδικασία, θα πρέπει να δοκιμάσετε. Εάν το αποτέλεσμα είναι θετικό, πραγματοποιούνται ιατρικές διαδικασίες, πραγματοποιείται σάρωση υπερήχων στις 28 εβδομάδες.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, κατά τον σχηματισμό κύστης του χοριοειδούς πλέγματος σε βρέφη, οι ειδικοί μπορούν να συνταγογραφήσουν φάρμακα, τα οποία συνίστανται στη χρήση φαρμάκων που προάγουν την απορρόφηση του νεοπλάσματος, εξαλείφουν τις υγροδυναμικές μεταμορφώσεις, μειώνουν την ποσότητα του παραγόμενου εγκεφαλονωτιαίου υγρού, σταθεροποιούν την κυκλοφορία του αίματος στο κεφάλι.

Ποιες μπορεί να είναι οι συνέπειες?

Εάν ένα έμβρυο έχει κύστη χοριοειδούς πλέγματος, μην ανησυχείτε. Ένα τέτοιο νεόπλασμα δεν βλάπτει το σώμα, δεν επηρεάζει την ανάπτυξη και την ανάπτυξη. Δεν υπάρχουν εξωτερικά σημάδια και συνέπειες. Με τις αγγειακές κύστεις, απαιτείται η προσοχή των γιατρών, αλλά στα περισσότερα παραδείγματα εξαφανίζονται επίσης με την πάροδο του χρόνου έως ότου το μωρό φτάσει σε ηλικία ενός έτους..

Συνέπειες του σχηματισμού αγγειακών κύστεων:

  • Προβλήματα με τον συντονισμό της κίνησης λόγω πίεσης στους γύρω ιστούς.
  • Προβλήματα όρασης και ακοής.
  • Εντοπίστηκε υπερτονικότητα σε βρέφη.
  • Ο εγκέφαλος συστέλλεται με την ανάπτυξη κυστικού σχηματισμού.
  • Οι επιληπτικές κρίσεις εμφανίζονται με προχωρημένη ασθένεια.

Μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος σε ένα νεογέννητο καλείται μερικές φορές ψευδοκύστη. Τέτοιες προοπτικές θεωρούνται μία από τις επιλογές φυσικής φυσιολογικής ανάπτυξης, δεν μπορούν να βλάψουν ένα νεογέννητο, σπάνια διαγνωσμένο.

Τι μπορεί να προηγηθεί ο σχηματισμός κύστης?

Είναι γνωστά παραδείγματα νεοπλασμάτων σε ενήλικες και παιδιά. Η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος δεν αναπτύσσεται μόνη της, δεν μεταμορφώνεται, δεν επηρεάζει γειτονικούς ιστούς ή αρτηρίες. Δεν είναι μια ανεξάρτητη διαταραχή. Στις ιατρικές στατιστικές, υπάρχει η τάση να εξαλειφθεί η κύστη του αγγειακού πλέγματος του εγκεφάλου χωρίς την παρέμβαση των γιατρών. Σε περίπου 90% των περιπτώσεων, εξαφανίζονται μόνες τους.

Μερικές φορές μια κύστη του εγκεφάλου σε ένα έμβρυο υποδηλώνει την παρουσία δυσπλασιών. Αυτό είναι δυνατό όταν οι κύστες χοριοειδούς πλέγματος καταγράφονται βάσει άλλων συμπτωμάτων που προκαλούνται από δυσπλασίες του εμβρύου. Τέτοια αναπτυξιακά ελαττώματα περιλαμβάνουν σύνδρομα: Patau, Down, Edwards.

Με το σχηματισμό πρώιμων παθολογιών κατά τη διάρκεια του υπερήχου, αποκαλύπτονται πολλές δυσπλασίες. Όταν η χοληροειδής πλέγμα κύστη θεωρείται το μόνο σημάδι, η παρουσία της δεν υποδηλώνει αναμφισβήτητα ανωμαλίες..

Όταν συνδυάζεται με άλλα συμπτώματα, μια κύστη του εγκεφάλου του εμβρύου μπορεί να υποδηλώνει διαταραχή. Λόγω αυτού του χαρακτηριστικού, τα νεοπλάσματα ονομάζονται μαλακοί δείκτες χρωμοσωμικών ελαττωμάτων. Αυτό αναγκάζει τους γιατρούς να κάνουν μια προσεκτική εξέταση για να προσδιορίσουν τα αναπτυξιακά ελαττώματα, εάν υπάρχουν, ή για να βεβαιωθούν ότι δεν είναι..

Χαρακτηριστικά της κύστης του χοριοειδούς πλέγματος στο έμβρυο 20 εβδομάδες

Μια κύστη στην περιοχή του χοριοειδούς πλέγματος, που βρίσκεται στο κοιλιακό σύστημα στον εγκέφαλο του εμβρύου, συνήθως βρίσκεται στις 20 εβδομάδες κύησης κατά τη διάρκεια μιας εξέτασης υπερήχων. Συνήθως, ένα καλοήθη νεόπλασμα δεν αποτελεί απειλή για τη ζωή και την υγεία του μωρού. Σε περισσότερο από το 90% των περιπτώσεων, η κύστη υποχωρεί χωρίς ίχνος σε μεταγενέστερη ηλικία κύησης (έως και 28 εβδομάδες). Σπάνια, ένα νεόπλασμα παραμένει αμετάβλητο, ανιχνεύεται μέσω νευροαπεικόνισης σε νεογέννητο παιδί και ενήλικα. Ακόμη και σε αυτήν την περίπτωση, η παθολογία είναι ασυμπτωματική, δεν συνεπάγεται σοβαρές επιπλοκές και ασθένειες..

Ορισμός της παθολογίας

Το χοριοειδές πλέγμα είναι μια φλεβική δομή που βρίσκεται στο κοιλιακό σύστημα που παράγει και μεταφέρει εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Μια άλλη σημαντική λειτουργία είναι η ρύθμιση της σύνθεσης του εγκεφαλονωτιαίου υγρού, η οποία εκτελείται από επιδεμφοκύτταρα (επιθηλιακά κύτταρα που καλύπτουν τη φλεβική δομή). Οι βλεφαρίδες της επιθηλιακής επένδυσης μετακινούν τυχόν σωματίδια στο κοιλιακό σύστημα στα ανοίγματα των κοιλιών, κυκλοφορούν εγκεφαλονωτιαίο υγρό.

Ο ιστός είναι κορεσμένος με αιμοφόρα αγγεία και απολήξεις νεύρων. Το χοριοειδές πλέγμα σχηματίζεται στην τέταρτη κοιλία στις 4-5 εβδομάδες της εμβρυϊκής ανάπτυξης, στην τρίτη κοιλία στις 6-7 εβδομάδες, στις πλευρικές κοιλίες στις 7-9 εβδομάδες. Τα χοριοειδή πλέγματα της τρίτης και πλευρικής κοιλίας συνδυάζονται. Τα νεοπλάσματα διαφόρων αιτιολογιών με εντοπισμό στους ιστούς του αγγειακού πλέγματος αντιπροσωπεύουν έως και 0,6% της συνολικής μάζας όγκων του εγκεφάλου. Ανιχνεύεται κύστη αυτού του εντοπισμού στον εμβρυϊκό εγκέφαλο με συχνότητα 3%.

Το υπερηχογράφημα υπερηχογράφημα δείχνει ότι μια κύστη στον εγκέφαλο του εμβρύου στις 20 εβδομάδες είναι συνήθως ένας στρογγυλός (ανωχικός) σχηματισμός με καθαρά περιγράμματα. Εντοπίζεται συχνότερα στο πλευρικό κοιλιακό σύστημα. Οι κύστες στην περιοχή του χοριοειδούς πλέγματος στις πλευρικές κοιλίες που βρίσκονται στον εγκέφαλο του εμβρύου είναι δεξιά και αριστερά, μονόπλευρες και διμερείς, μονές και πολλαπλές. Τα μεγέθη διαφέρουν σημαντικά από 1-15 mm σε διάμετρο.

Η παθολογία ανιχνεύεται στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας ανάπτυξης και σε νεογέννητα μωρά. Η φυσιολογική εγκυμοσύνη στο 1-2% των περιπτώσεων συνοδεύεται από την εμφάνιση KCC. Στο 20% των περιπτώσεων, οι κύστεις είναι διμερείς. Κύστεις στην περιοχή του χοριοειδούς πλέγματος βρίσκονται αριστερά ή δεξιά στο κοιλιακό σύστημα σε υγιή νεογνά και ενήλικες. Οι στατιστικές δείχνουν ότι το KCC είναι 3 φορές πιο πιθανό να σχηματιστεί στο κοιλιακό σύστημα του εμβρύου σε έγκυες γυναίκες από την ομάδα υψηλού γενετικού κινδύνου.

Αιτίες σχηματισμού κύστεων

Οι αιτίες των κύστεων στην περιοχή του χοριοειδούς πλέγματος στον εγκέφαλο του εμβρύου σχετίζονται με την ανάπτυξη του εμβρύου. Σε κύηση 6 εβδομάδων, η άνω πλάκα του χοριοειδούς, που σχηματίζεται από ένα στρώμα επιδερμικών κυττάρων και καλύπτεται με αγγειακό μεσοδερμικό παρέγχυμα, διογκώνεται έντονα λόγω έντονου, επιταχυνόμενου πολλαπλασιασμού.

Η προεξοχή εμφανίζεται προς την κατεύθυνση του μέλλοντος, δεν έχει ακόμη σχηματιστεί πλευρικές κοιλίες. Οι βίλες που προκύπτουν (ενδοκοιλιακές προεξοχές) στη συνέχεια σχηματίζουν τη βάση από την οποία σχηματίζονται τα αγγειακά πλέγματα. Κατά την περίοδο ανάπτυξης 13-18 εβδομάδων εμβρύου, εμφανίζεται μια επιταχυνόμενη ανάπτυξη των λαχνών, η οποία οδηγεί στην εμφάνιση των δικτυωτών σωληνοειδών δομών.

Ο ελεύθερος χώρος μεταξύ των εμφανιζόμενων τμημάτων καταλαμβάνεται από βλεννίνη - μια γλυκοπρωτεΐνη (το μυστικό των επιθηλιακών κυττάρων). Ο χώρος που γεμίζει με έκκριση γίνεται αντιληπτός από τον διαγνωστικό εξοπλισμό κατά τη διάρκεια της υπερηχογραφικής σάρωσης, ως σχηματισμός ηχητικής αρνητικότητας - κύστη. Αυτός είναι ο κύριος λόγος για την εμφάνιση μιας κύστης στην περιοχή του χοριοειδούς πλέγματος στον εγκέφαλο του εμβρύου..

Το KCC εμφανίζεται συχνά κατά την ηχογραφική εξέταση στο τρίμηνο της εγκυμοσύνης I-II. Συνήθως, μέχρι το τέλος της κύησης, ο σχηματισμός εξαφανίζεται. Σε αυτήν την περίπτωση, το νεογέννητο δεν έχει νευρολογικά συμπτώματα. Οι επιστήμονες σημειώνουν τη σχέση μεταξύ της εμφάνισης CSC και των χρωμοσωμικών μεταλλάξεων που εντοπίζονται στο έμβρυο. Μερικές φορές μια κύστη είναι ένας βοηθητικός δείκτης που δείχνει την ανάπτυξη του συνδρόμου Edwards (τρισωμία 18).

Η ασθένεια εκδηλώνεται από πολλαπλές διαταραχές στην ψυχική και σωματική ανάπτυξη του βρέφους. Τα παιδιά με σύνδρομο Edwards γεννιούνται με χαμηλό βάρος γέννησης (συνήθως έως 2,2 κιλά). Έχουν συχνά αποκλίσεις στο σχηματισμό του προσώπου, των ποδιών, του στήθους, των καρδιακών ελαττωμάτων και των ανωμαλιών των μεγάλων αγγείων που συχνά διαγιγνώσκονται. Ανιχνεύεται πάντα υποπλασία (υπανάπτυξη) του corpus callosum και της παρεγκεφαλίδας.

Το 60% των νεογνών με σύνδρομο Edwards πεθαίνουν πριν από την ηλικία των 3 μηνών, συχνότερα ως αποτέλεσμα καρδιακής ή αναπνευστικής ανακοπής. Τα επιζώντα παιδιά πάσχουν από ολιγοφρένεια. Βρίσκεται στο έμβρυο, το KSS είναι ένας λόγος για την προσοχή σε άλλα σημεία που μπορεί να υποδηλώνουν την παρουσία ενός συνδρόμου. Ο γιατρός μπορεί να συστήσει πρόσθετα επεμβατικά διαγνωστικά για έγκυες γυναίκες που διατρέχουν κίνδυνο - άνω των 45 ετών με διάγνωση διαβήτη.

Μια πρόσθετη επεμβατική εξέταση συνταγογραφείται μόνο εάν το έμβρυο έχει άλλες δυσπλασίες εκτός από το CSC. Η συχνότητα των χρωμοσωμικών ανωμαλιών με αναγνωρισμένο CSS είναι 5-6% των περιπτώσεων. Ταυτόχρονα, οι γονιδιακές μεταλλάξεις δεν σχετίζονται μεταξύ τους με τον αριθμό, το μέγεθος και τον εντοπισμό (μονόπλευρη, διπλής όψης) των κυστικών σχηματισμών.

Το KCC στα νεογέννητα μπορεί να εμφανιστεί ως αποτέλεσμα τραύματος κατά τη γέννηση και επακόλουθη αιμορραγία στην περιοχή του χοριοειδούς πλέγματος. Συχνά, η παθολογία αναπτύσσεται μετά από ενδομήτριες ιογενείς λοιμώξεις (parainfluenza, μικτή αναπνευστική), στην περίπτωση αυτή, δεν απαιτείται θεραπεία εάν το KSS είναι η μόνη απόκλιση από τον κανόνα και το παιδί δεν είναι άρρωστο και αισθάνεται καλά.

Τα κύρια συμπτώματα

Μια κύστη που εμφανίστηκε στην περιοχή του χοριοειδούς πλέγματος στον εγκέφαλο ενός μωρού είναι συνήθως ασυμπτωματική, χωρίς να προκαλεί δυσφορία στο μωρό, χωρίς να επηρεάζεται η νευρολογική κατάσταση. Σπάνια, στο πλαίσιο της αύξησης του μεγέθους της κύστης, αναπτύσσεται αποφρακτική (λόγω συμπίεσης των αγωγών) υδροκεφαλία. Η κατάσταση συνοδεύεται από συμπτώματα:

  1. Πονοκέφαλο.
  2. Ναυτία, έμετος.
  3. Οφθαλμική συμφόρηση.
  4. Σπαστικό σύνδρομο (σπάνιο).
  5. Λήθαργος, απάθεια, σύγχυση.

Σε αντίθεση με τις κύστες του δεξιού ή του αριστερού χοριοειδούς πλέγματος, οι οποίες συνήθως δεν προκαλούν ανησυχία στους γιατρούς, άλλα νεοπλάσματα με εντοπισμό στο κοιλιακό σύστημα μπορεί να εμφανιστούν σε ένα νεογέννητο. Μεταξύ αυτών είναι η ενδοαξονική (που βρίσκεται στους ιστούς του μυελίου), τα παρεγχυματικά νεοπλάσματα, τα οποία μοιάζουν με ενδοκοιλιακή λόγω εξωφυτικής (κατευθυνόμενη στον αυλό του κοίλου οργάνου).

Τα χοριοειδή ξανθογρανώματα με εντοπισμό στο χοριοειδές πλέγμα πρέπει να επισημαίνονται ξεχωριστά. Τέτοια νεοπλάσματα είναι εξαιρετικά σπάνια, μπορεί να εμφανιστούν στο πλαίσιο της εγκεφαλονωτιαίας ξανθομάτωσης - μια ασθένεια που εμφανίζεται ως αποτέλεσμα διαταραχών του μεταβολισμού των λιπιδίων και χαρακτηρίζεται από την απόθεση τριγλυκεριδίων και χοληστερόλης στους ιστούς. Η παθολογία εκδηλώνεται με προοδευτικά νευρολογικά συμπτώματα:

  1. Εγκεφαλική αταξία, μειωμένος κινητικός συντονισμός (μετά την εφηβεία).
  2. Οπτική δυσλειτουργία (ptosis, exophthalmos).
  3. Επιληπτικές κρίσεις.
  4. Μυϊκή αδυναμία.
  5. Δυστονία, αυξημένη σπαστικότητα στα άκρα.
  6. Παραπλανητική συμπεριφορά, άνοια (σε μεγαλύτερη ηλικία).

Όγκοι αυτού του εντοπισμού στο 70% των περιπτώσεων εντοπίζονται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών. Τα θηλώματα με εντοπισμό στο χοριοειδές πλέγμα (χοριοειδή θηλώματα) διαγιγνώσκονται συχνότερα σε μικρά παιδιά λίγους μήνες μετά τη γέννηση. Το μερίδιο των χοριοειδών θηλωμάτων είναι 12-14% στη συνολική μάζα όγκων του εγκεφάλου που εντοπίστηκαν σε νεογέννητα τον πρώτο χρόνο της ζωής.

Πιο συχνά (έως και 50% των περιπτώσεων), τα νεοπλάσματα εντοπίζονται στην περιοχή των πλευρικών κοιλιών. Συνήθως η παθολογία είναι ασυμπτωματική. Παραβιάσεις αναπτύσσονται στο πλαίσιο της ανάπτυξης του θηλώματος, η οποία προκαλεί αύξηση των τιμών της ενδοκρανιακής πίεσης και του υδροκεφαλίου.

Διαγνωστικά

Η εξέταση με υπερηχογράφημα ελέγχου πραγματοποιείται σε 28 εβδομάδες - αυτή τη στιγμή συνήθως εξαφανίζονται οι κύστεις. Εάν υπάρχει υποψία χρωμοσωμικής μετάλλαξης, συνταγογραφείται προγεννητικός (πριν από τη γέννηση του μωρού) καρυότυπος. Το καρυόγραμμα αντανακλά το πλήρες σύνολο των χρωμοσωμάτων του εμβρύου. Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας, το αίμα λαμβάνεται από τον ομφάλιο λώρο (κορδοκέντηση). Η κυτταρογενετική ανάλυση παρέχει πληροφορίες σχετικά με το σύνολο χρωμοσωμάτων του εμβρύου.

Η διαδικασία πραγματοποιείται μετά από 21 εβδομάδες κύησης. Η διάγνωση μιας κύστης του αριστερού ή του δεξιού χοριοειδούς πλέγματος που βρίσκεται στον εγκέφαλο ενός νεογέννητου γίνεται με βάση τα αποτελέσματα της νευροσκόπησης. Κατά τη διάρκεια της διαγνωστικής εξέτασης, η παθολογία διαφοροποιείται από τα θηλώματα, το ξανθογράφωμα και άλλους τύπους νεοπλασμάτων που βρίσκονται στο αγγειακό πλέγμα..

Πιθανές επιπλοκές

Εάν μια κύστη που ανιχνεύεται στο αγγειακό πλέγμα στον εγκέφαλο ενός νεογέννητου δεν είναι σημάδι γονιδιακής μετάλλαξης, δεν προκαλεί νευρολογικά συμπτώματα και δεν προκαλεί αναπτυξιακή διαταραχή του παιδιού. Συνήθως το KCC δεν απαιτεί ειδική μεταχείριση. Εάν ο υδροκεφαλός αναπτυχθεί λόγω του πολλαπλασιασμού της κύστης, πραγματοποιείται χειρουργική επέμβαση. Εάν βρεθεί θηλώματα ή ξανθογράφημα με αυτόν τον εντοπισμό, ενδείκνυται χειρουργική αφαίρεση του νεοπλάσματος.

Το KCC είναι ένα νεόπλασμα στην περιοχή του κοιλιακού συστήματος, το οποίο σε σπάνιες περιπτώσεις (έως 3%) μπορεί να υποδηλώνει την παρουσία χρωμοσωμικής ανωμαλίας στο έμβρυο. Στις περισσότερες περιπτώσεις, κύστες αυτού του τύπου είναι ασφαλείς για την υγεία του παιδιού και αυτο-υποτροπή έως τις 28 εβδομάδες κύησης..

Πώς να αποφύγετε την ανάπτυξη κύστεων αγγειακού πλέγματος στο έμβρυο

Μια κύστη χοριοειδούς πλέγματος είναι μια συσσώρευση εγκεφαλονωτιαίου υγρού μεταξύ των ινών αυτών των δομών. Οι σχηματισμοί δεν είναι επικίνδυνοι για το έμβρυο. Καθώς ο εγκέφαλος μεγαλώνει και αναπτύσσεται, τείνουν να αυτοδιαλυθούν. Εάν βρεθεί κύστη στο έμβρυο, μην πανικοβληθείτε. Ο ειδικός θα σας πει για τις ιδιαιτερότητες αυτών των νεοπλασμάτων και την επίδρασή τους στο σώμα του παιδιού.

Περιεχόμενο
  1. Περιγραφή
  2. Οι λόγοι
  3. Συμπτώματα
    1. Αναπτυξιακή καθυστέρηση
    2. Παραμόρφωση του κρανίου
    3. Άλλα σημάδια
  4. Διαγνωστικά
    1. Βιοψία
    2. Υπέρηχος
    3. Αμνιοκέντηση
  5. Θεραπεία
  6. Μπορεί να εξελιχθεί σε καρκίνο
  7. Επιπλοκές
  8. Πρόβλεψη
  9. Πρόληψη

Περιγραφή

Ο σχηματισμός χοριοειδούς πλέγματος συμβαίνει περίπου την 14η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Αυτές οι δομές είναι απαραίτητες για να παρέχουν στον εγκέφαλο απαραίτητα θρεπτικά συστατικά. Επιπλέον, συμμετέχουν στην ανάπτυξη ενός πλήρους νευρικού συστήματος και νευρώνων..

Κατά τη διάρκεια της εξέτασης υπερήχων, ο γιατρός μπορεί να βρει πολλές τέτοιες εστίες, οι οποίες θεωρούνται φυσιολογικές σε αυτό το στάδιο ανάπτυξης..

Ωστόσο, έχουν εντοπιστεί καταστάσεις όταν, υπό την επίδραση ορισμένων παραγόντων, αναπτύσσονται κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος στο έμβρυο..

Πανω σε αυτο το θεμα
    • κεντρικό νευρικό σύστημα

Πώς πονάει το κεφάλι με όγκο στον εγκέφαλο

  • Ναταλία Gennadievna Butsyk
  • 3 Δεκεμβρίου 2019.

Η κύστη είναι ένας μικρός θάλαμος που περιβάλλεται από ινώδη ιστό γεμάτο με υγρά. Το εσωτερικό δεν περιέχει τοξικά υγρά, δεν είναι ευαίσθητο σε ιούς και δεν είναι φλεγμονή.

Η απορρόφηση της συσσώρευσης συμβαίνει περίπου 28 εβδομάδες. Μερικές φορές μπορούν να παραμείνουν μέχρι τη γέννηση..

Στις περισσότερες περιπτώσεις, διαγιγνώσκεται ο σχηματισμός του αραχνοειδούς τύπου. Στη θέση, μπορεί να είναι sylvian (δηλαδή, εντοπίζεται στη ζώνη των κύριων συνεπειών) και μια ενδιάμεση κύστη του εγκεφάλου στο έμβρυο (σχηματίζεται στο κενό μεταξύ των ημισφαιρίων).

Τις περισσότερες φορές, το νεόπλασμα δεν αποτελεί απειλή για το σώμα, καθώς δεν αυξάνει και συμπιέζει τους γύρω ιστούς, κάτι που δεν επηρεάζει την ομιλία, την ακουστική, την οπτική και άλλες λειτουργίες.

Οι λόγοι

Μέχρι τώρα, δεν ήταν δυνατό να μελετηθούν οι ακριβείς παράγοντες που προκαλούν την ανάπτυξη κυστικών νεοπλασμάτων στον εγκέφαλο του εμβρύου. Ωστόσο, σύμφωνα με τις υποθέσεις ορισμένων εμπειρογνωμόνων, μπορεί να συμβούν στο πλαίσιο της αυξημένης παραγωγής εγκεφαλονωτιαίου υγρού, το οποίο πραγματοποιείται από τα ίδια πλέγματα..

Πανω σε αυτο το θεμα
    • κεντρικό νευρικό σύστημα

Αυτό που απειλεί μια πορσεφαλική κύστη του εγκεφάλου

  • Όλγα Βλαντιμίροβνα Κάζοβα
  • 27 Μαΐου 2019.

Επιπλέον, ο σχηματισμός κυστικών σχηματισμών μπορεί να επηρεαστεί από ορισμένους παράγοντες και παθολογίες που έρχονται στο φως κατά τη διαδικασία της μεταφοράς ενός παιδιού. Η ανάπτυξη κύστης αγγειακού πλέγματος μπορεί να προκληθεί από:

  • δηλητηρίαση στα μεταγενέστερα στάδια ·
  • κάπνισμα και κατανάλωση αλκοολούχων ποτών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
  • συστηματικές παθολογίες ·
  • τοξοπλάσμωση;
  • παθολογικές διεργασίες μολυσματικής φύσης προέλευσης ·
  • δυσλειτουργία του πλακούντα.

Συχνές αγχωτικές καταστάσεις στις οποίες εκτίθεται το γυναικείο σώμα στις αρχές της εγκυμοσύνης μπορούν να προκαλέσουν παραβιάσεις. Η σωματική κόπωση, η έλλειψη ύπνου, η λήψη ορισμένων φαρμάκων επηρεάζουν επίσης αρνητικά την κατάσταση..

Συμπτώματα

Για μεγάλο χρονικό διάστημα, ένα κυστικό νεόπλασμα μπορεί να είναι ασυμπτωματικό. Την πρώτη φορά συνήθως ανιχνεύεται περίπου την 18η ή 20η εβδομάδα της εγκυμοσύνης κατά τη διάρκεια μιας εξέτασης υπερήχων.

Στο ηχογράφημα, η κύστη του πλέγματος εμφανίζεται με τη μορφή κηλίδων αντίθεσης γεμάτων με υγρό. Οι σχηματισμοί είναι μικροί (σε ορισμένες περιπτώσεις δεν φτάνουν ούτε ένα χιλιοστό).

Ορισμένα χαρακτηριστικά συμπτώματα μπορούν να δείξουν την ανάπτυξη αυτής της παθολογικής διαδικασίας..

Αναπτυξιακή καθυστέρηση

Μερικές φορές σημειώνεται ότι το παιδί μεγαλώνει και αναπτύσσεται πολύ αργά. Επιπλέον, δεν αυξάνει το βάρος και συχνά δεν υπάρχει εστίαση της όρασης. Μόνο ένας παιδίατρος μπορεί να πει για αναπτυξιακές διαταραχές.

Παραμόρφωση του κρανίου

Οι ανατομικές τομές παραμορφώνονται σε μεγαλύτερο βαθμό. Με μικρές αποκλίσεις, οι παραβιάσεις συνήθως απουσιάζουν. Συνιστάται να δίνεται μεγαλύτερη προσοχή στις έντονες αποκλίσεις..

Άλλα σημάδια

Η παρουσία κύστης του χοριοειδούς πλέγματος μπορεί να υποδηλώνεται από τέτοιες καταστάσεις μετά τη γέννηση ενός παιδιού ως αυξημένη δακρύρροια χωρίς ιδιαίτερο λόγο, ακατάλληλο πρότυπο ύπνου, συνεχή ανήσυχη συμπεριφορά.

Διαγνωστικά

Εάν υποψιάζεστε τον σχηματισμό κυστικού νεοπλάσματος, πραγματοποιείται σάρωση υπερήχων του εγκεφάλου του εμβρύου. Τα διαγνωστικά μέτρα είναι υποχρεωτικά για διαταραχές ανάπτυξης του εμβρύου ή σε περίπτωση σοβαρής εγκυμοσύνης.

Κατά κανόνα, η διαπίστωση της παρουσίας κύστης πραγματοποιείται στις 18-20 εβδομάδες. Η επανεξέταση πραγματοποιείται σε 28 εβδομάδες όταν εντοπίζονται νεοπλάσματα κατά την πρώτη εξέταση.

Όταν η απορρόφηση της συσσώρευσης δεν εμφανιστεί, τότε ο ειδικός συνεχίζει να παρατηρεί μόνο την κατάσταση του αγέννητου παιδιού και της γυναίκας που τον μεταφέρει. Είναι επίσης σημαντικό να παρακολουθείτε τυχόν αλλαγές στο σχήμα και το μέγεθος των σχηματισμών..

Ανάλογα με το στάδιο ανάπτυξης του παιδιού, ορισμένες μέθοδοι διαγνωστικής εξέτασης μπορεί να συνταγογραφούνται κατά τη διάρκεια της περιόδου κύησης..

Βιοψία

Αυτή η τεχνική δεν παρέχει την ευκαιρία να προσδιοριστεί με ακρίβεια η παρουσία μιας κύστης στον εγκέφαλο ενός εμβρύου. Ωστόσο, η βιοψία του πλακούντα σάς επιτρέπει να διαπιστώσετε εάν η μόλυνση ήταν ιός του σώματος, που μεταδόθηκε από τη μητέρα.

Είναι η διείσδυση της μόλυνσης στο σώμα που στις περισσότερες περιπτώσεις προκαλεί το σχηματισμό θαλάμων με υγρό..

Η εξέταση με υπερήχους σάς επιτρέπει να εντοπίσετε βλάβες του αγγειακού πλέγματος, καθώς και σημεία που έρχονται σε αντίθεση. Όταν εντοπίζονται νεοπλάσματα έως και ένα χιλιοστό, μπορούμε να πούμε ότι αυτά είναι πιθανότατα ψευδοκύστες.

Αμνιοκέντηση

Είναι μια διαδικασία που ανήκει στη γενετική έρευνα. Στις 22 εβδομάδες κύησης, λαμβάνεται ένα τμήμα εμβρυϊκού ιστού, το οποίο στη συνέχεια αποστέλλεται για ανάλυση.

Για να εκτελεστεί αυτός ο χειρισμός, χρησιμοποιείται ένα ειδικό εργαλείο. Σε αυτήν την περίπτωση, δεν απαιτούνται περικοπές..

Η αμνιοπαρακέντηση βοηθά στον προσδιορισμό εάν ο σχηματισμός ψευδοκύστης μπορεί να υποδηλώνει σύνδρομο Edwards ή Down.

Θεραπεία

Τις περισσότερες φορές, οι κύστεις του αγγειακού πλέγματος που ανιχνεύονται κατά τη διάρκεια του υπερήχου υπόκεινται σε αυτοαναρρόφηση, γεγονός που υποδηλώνει ότι δεν απαιτείται καμία ενέργεια από το ιατρικό προσωπικό.

Πανω σε αυτο το θεμα
    • κεντρικό νευρικό σύστημα

Όλα όσα πρέπει να γνωρίζετε για το αδένωμα της υπόφυσης

  • Όλγα Βλαντιμίροβνα Κάζοβα
  • 28 Φεβρουαρίου 2019.

Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο, αν εντοπιστεί ένα νεόπλασμα κατά τη δέκατη όγδοη εβδομάδα, επιλέγονται οι αναμενόμενες τακτικές..

Σε ορισμένες περιπτώσεις, η φούσκα δεν διαλύεται, γεγονός που αρχίζει να ενοχλεί πολύ τους γονείς. Αλλά εδώ δεν πρέπει επίσης να αναστατωθείτε, καθώς δεν αποτελεί απειλή για την περαιτέρω ανάπτυξη του εμβρύου. Δεν απαιτείται ραντεβού μετά τη διάγνωση της συσσώρευσης.

Ο ειδικός εξηγεί σε μια έγκυο γυναίκα ότι το συσσωρευμένο υγρό στο ίδιο το πλέγμα δεν υποδηλώνει την παρουσία παθολογικής κατάστασης στο έμβρυο. Η γενετική νόσος είναι δυνατή μόνο εάν υπάρχουν πολλαπλά συμπτώματα μη φυσιολογικού σχηματισμού εμβρύου, σε συνδυασμό με κύστεις αγγειακού πλέγματος.

Σε περίπτωση που υπάρχει υποψία ότι έχει προκύψει κυστικός σχηματισμός στο πλαίσιο μολυσματικής νόσου που μεταφέρθηκε από τη μητέρα κατά τη διάρκεια της περιόδου γέννησης του παιδιού, ο γιατρός συνταγογραφεί κατάλληλες εξετάσεις.

Εάν το αποτέλεσμα είναι θετικό, τότε ο υπέρηχος γίνεται ξανά στις 28 εβδομάδες. Αυτή είναι ακριβώς η περίοδος κατά την οποία υποτίθεται ότι συμβαίνει η παλινδρόμηση της κυστικής ανάπτυξης..

Πανω σε αυτο το θεμα
    • κεντρικό νευρικό σύστημα

Αυτό που απειλεί μια κύστη στο κεφάλι

  • Όλγα Βλαντιμίροβνα Κάζοβα
  • 28 Φεβρουαρίου 2019.

Εάν ένα παιδί γεννιέται με κύστη που δεν έχει υποχωρήσει στη μήτρα, έχει εγγραφεί σε παιδίατρο. Ποιος, σύμφωνα με το σχέδιο, πραγματοποιεί υπερηχογράφημα του εγκεφάλου για την παρακολούθηση της κατάστασης της κύστης. Συμβαίνει:

  • 3 μήνες μετά τη γέννηση.
  • σε έξι μήνες
  • το έτος.

Μερικές φορές, με τις κατάλληλες ενδείξεις, μπορεί να συνταγογραφηθεί μια πορεία φαρμακευτικής θεραπείας, η οποία στοχεύει στη βελτίωση της κυκλοφορίας του αίματος στον εγκέφαλο του μωρού και στη βελτιστοποίηση της παραγωγής εγκεφαλονωτιαίου υγρού..

Μπορεί να εξελιχθεί σε καρκίνο

Οι κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος συχνά συγχέονται με τους κυστικούς αγγειακούς σχηματισμούς. Στην πραγματικότητα, αυτές είναι δύο διαφορετικές καταστάσεις. Στην πρώτη περίπτωση, το φαινόμενο δεν αποτελεί κίνδυνο για το παιδί και δεν είναι επιρρεπές σε εκφυλισμό σε κακοήθη όγκο..

Ωστόσο, εάν η εκπαίδευση αυξάνεται, τότε σε αυτήν την περίπτωση πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό, καθώς αυτό το σημάδι μπορεί να υποδηλώνει κακοήθεια.

Επιπλοκές

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, οι κύστεις του πλέγματος συνήθως δεν προκαλούν αναπτυξιακές διαταραχές. Ωστόσο, έχουν εντοπιστεί περιπτώσεις που δείχνουν σοβαρές γενετικές ανωμαλίες στο πλαίσιο του σχηματισμού κυστικών αναπτύξεων. Θα μπορούσε να είναι σύνδρομο Edwards ή Down.

Οι ψευδοκύστες με αυτά τα σύνδρομα δεν έχουν μόνιμη σχέση. Επιπλέον, ένα τέτοιο φαινόμενο δεν υποδεικνύει πάντα την παρουσία αποκλίσεων..

Μετά τη γέννηση, το παιδί μπορεί μερικές φορές να έχει πονοκεφάλους ως αποτέλεσμα κύστης.

Εάν, υπό την επήρεια ορισμένων διεργασιών, εκφυλιστεί σε καρκίνο, τότε μπορεί να υπάρχουν πιο σοβαρές συνέπειες..

Πρόβλεψη

Κατά κανόνα, η παρουσία κύστης του πλέγματος του εγκεφάλου δεν βλάπτει την υγεία του αγέννητου παιδιού. Στις περισσότερες περιπτώσεις, εξαφανίζεται από μόνη της από 28 εβδομάδες κύησης..

Εάν αυτό δεν συμβεί, οι γιατροί συνταγογραφούν συνεχή παρακολούθηση της εγκύου γυναίκας και της κατάστασης του εμβρύου. Εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιείται φαρμακευτική θεραπεία.

Πρόληψη

Προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη κύστεων αγγειακού πλέγματος, οι γιατροί προτείνουν να προσεγγίσετε τον προγραμματισμό της εγκυμοσύνης με ιδιαίτερη σοβαρότητα. Ανεξάρτητα από το γεγονός ότι η παθολογία διαγιγνώσκεται μόνο σε 3 τοις εκατό των περιπτώσεων, είναι απαραίτητο να μην εκθέτετε το σώμα σε άγχος κατά την περίοδο της γέννησης ενός παιδιού και επίσης να τρώτε σωστά.

Επιπλέον, λίγους μήνες πριν από τη σύλληψη, καθώς και κατά τη διάρκεια, οι γιατροί συμβουλεύουν και τους δύο γονείς να υποβληθούν σε μια ειδική πορεία θεραπείας με βιταμίνες.

Οι δράσεις των συμπλοκών βιταμινών στοχεύουν:

  • μείωση της πιθανότητας ανάπτυξης παθολογιών ·
  • ενίσχυση του ανοσοποιητικού συστήματος
  • ομαλοποίηση της εγκεφαλικής κυκλοφορίας.

Κύστη του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου στο έμβρυο: αιτίες και συνέπειες

Για μια έγκυο γυναίκα, κάθε σάρωση υπερήχων είναι ένα συναρπαστικό γεγονός. Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας, ο γιατρός θα σας πει πώς το έμβρυο μεγαλώνει και αναπτύσσεται, αν όλα είναι σωστά..

Δυστυχώς, μια επίσκεψη σε μια αίθουσα διαγνωστικών υπερήχων δεν τελειώνει πάντα με αισιόδοξη. Μερικές φορές η μέλλουσα μητέρα ακούει από το γιατρό ακατανόητη και ως εκ τούτου ανησυχητική για τα λόγια της - "έχει βρεθεί κύστη του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου." Τι είναι? Ποια είναι η απειλή ενός νεοπλάσματος για ένα μωρό; Πώς να τον βοηθήσετε?

Τι είναι?

Η κύστη του αγγειακού πλέγματος (VC) πρέπει να διακρίνεται από μια αγγειακή κύστη - αυτοί είναι διαφορετικοί σχηματισμοί που επηρεάζουν το έμβρυο με διαφορετικούς τρόπους. Ακριβώς μιλώντας, μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος δεν μπορεί να ονομαστεί κύστη με τη συνήθη έννοια της λέξης, καθώς δεν είναι συγκεκριμένος παθολογικός σχηματισμός. Τι είναι αυτό?

Τα χοριοειδή πλέγματα εμφανίζονται στην αρχή της ανάπτυξης του εμβρύου. Πρόκειται για μια σύμπλεξη αγγείων που παράγουν εγκεφαλονωτιαίο υγρό - CSF. Όταν παράγεται πάρα πολύ εγκεφαλονωτιαίο υγρό, συσσωρεύεται μεταξύ των αγγείων. Κατά τη διάρκεια του υπερήχου, ο υπερηχολόγος βλέπει αυτή τη συσσώρευση υγρού ως ανευωϊκή ένταξη στις πλευρικές κοιλίες του εγκεφάλου..

Υπάρχει μια υπόθεση ότι οι κύστεις του αγγειακού πλέγματος σε κάποιο στάδιο ενδομήτριας ανάπτυξης και ανάπτυξης εμφανίζονται σε όλα τα παιδιά. Δεν ανήκουν σε παθολογικούς σχηματισμούς που απειλούν την υγεία και τη ζωή του εμβρύου ή της μητέρας και δεν απαιτούν επείγοντα μέτρα..

Αιτίες των κύστεων αγγειακού πλέγματος

Είναι γενικά αποδεκτό ότι οι κύστεις του αγγειακού πλέγματος μπορούν να προκύψουν υπό την επίδραση παραγόντων όπως:

Προβλήματα με την παροχή αίματος μπορεί να εμφανιστούν λόγω της λανθασμένης θέσης του παιδιού στη μήτρα, ανωμαλιών του ομφάλιου λώρου (απουσία μίας αρτηρίας, κόμβων, αιματωμάτων, εμπλοκής) και πλακούντα (υπο- ή υπερπλασία, μερική αποκόλληση, παρουσίαση). Υποτίθεται ότι η ανεπαρκής παροχή αίματος στα εμβρυϊκά όργανα και, ειδικότερα, στις εγκεφαλικές δομές μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική παραγωγή εγκεφαλονωτιαίου υγρού και, ως αποτέλεσμα, η συσσώρευσή του - ο σχηματισμός κύστης.

Ωστόσο, υπάρχει μια άλλη άποψη, οι υποστηρικτές της οποίας θεωρούν ότι ο σχηματισμός κύστεων αγγειακού πλέγματος είναι ένα φυσιολογικό φαινόμενο χαρακτηριστικό της ανάπτυξης του εγκεφάλου. Με άλλα λόγια, δεν υπάρχει λόγος για τον σχηματισμό τους, δεν είναι παθολογία..

Διαγνωστικά και θεραπεία

Γιατί να προσέχετε καθόλου τις κύστεις του αγγειακού πλέγματος και να τις επισημαίνετε κατά τη διάρκεια του υπερήχου; Το γεγονός είναι ότι τέτοιες κύστες οι ίδιες δεν είναι επικίνδυνες, αλλά είναι οι λεγόμενοι δείκτες χρωμοσωμικών ανωμαλιών (CA) - σημάδια της πιθανής παρουσίας γενετικών ανωμαλιών στο έμβρυο. Άλλοι δείκτες περιλαμβάνουν:

  • υπερεχοϊκό έντερο
  • αύξηση των κοιλιών του εγκεφάλου.
  • ακανόνιστο σχήμα κεφαλής
  • κυστικό υγρό του λαιμού.
  • μη ανοσοποιητική σταγόνα
  • επέκταση της νεφρικής λεκάνης.
  • αύξηση του πάχους του χώρου γιακά.
  • απλασία ή υποπλασία του ρινικού οστού.
  • υπερεχοική εστίαση στην καρδιά.
  • συμμετρική αναπτυξιακή καθυστέρηση.

Εάν εντοπιστεί ένας από τους αναφερόμενους δείκτες CA, η πιθανότητα ενός εμβρύου να έχει δυσπλασίες δεν υπερβαίνει το 8%. Ο συνδυασμός πολλών χαρακτηριστικών αυξάνει στο 53%. Όταν εντοπίζονται 8 δείκτες, το 92% των περιπτώσεων γεννά ένα παιδί με σοβαρές γενετικές αναπηρίες.

Οι κύστεις χοριοειδούς πλέγματος εντοπίζονται συχνότερα σε παιδιά με σύνδρομο Edwards (30-80%), λιγότερο συχνά σημαίνουν σύνδρομο Down (8%) ή Patau (2%). Ωστόσο, η ανίχνευση μόνο μιας κύστης του χοριοειδούς πλέγματος δεν επιτρέπει την οριστική διάγνωση..

Όταν ανιχνεύεται κύστη σε περίοδο 18-20 εβδομάδων, οι γιατροί περιμένουν και βλέπουν τη στάση τους. Κατά κανόνα, από 24-28 εβδομάδες, αυτός ο δείκτης εξαφανίζεται από μόνος του - για αυτήν την περίοδο, η γυναίκα συνταγογραφείται ένα επιπλέον υπερηχογράφημα. Εάν υπάρχει λόγος να πιστεύουμε ότι η κύστη οφείλεται σε λοίμωξη που είχε η μητέρα, η γυναίκα συνταγογραφείται για να ελέγξει την κατάστασή της.

Ο συνδυασμός μιας κύστης με άλλους δείκτες CA είναι μια ένδειξη για πρόσθετη έρευνα. Μια έγκυος γυναίκα μπορεί να παραπεμφθεί για μια ειδική σάρωση υπερήχων, αμινοκέντηση, κορκοκέντρωση και μπορεί να συνιστάται δοκιμή DOT. Εάν ο κίνδυνος να αποκτήσετε μωρό με χρωμοσωμικές ανωμαλίες είναι υψηλός, συνιστάται ιατρικός τερματισμός της εγκυμοσύνης..

Πιθανές συνέπειες

Σε εννέα περιπτώσεις στις δέκα, μια τέτοια κύστη υποχωρεί από μόνη της πολύ πριν από τη γέννηση του παιδιού. Συνήθως, στην τρίτη προγραμματισμένη σάρωση υπερήχων στις 30-34 εβδομάδες, δεν ανιχνεύεται. Δεν έχει καμία επίδραση στη σωματική ή διανοητική ανάπτυξη του νεογέννητου..

Εάν η κύστη επιμένει μετά τη γέννηση, το μωρό εξετάζεται, συμπεριλαμβανομένου του υπερήχου, στους 3, 6 και 12 μήνες. Μερικές φορές, εάν το KSS συνδυαστεί με άλλες νευρολογικές διαταραχές, ο ειδικός συνταγογραφεί φάρμακα για το παιδί για να ενεργοποιήσει την εγκεφαλική κυκλοφορία και να ομαλοποιήσει την παραγωγή εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Αυτό θα βοηθήσει την κύστη να διαλυθεί χωρίς συνέπειες για το μωρό..

Μέτρα πρόληψης

Δεδομένου ότι οι λόγοι για το σχηματισμό της CSC δεν είναι γνωστοί με βεβαιότητα και μια τέτοια κύστη δεν θεωρείται παθολογία, δεν υπάρχουν συγκεκριμένα προληπτικά μέτρα. Συνιστάται σε μια γυναίκα να ακολουθεί έναν υγιεινό τρόπο ζωής, να τρώει σωστά και πλήρως, να περπατά στον καθαρό αέρα, να κάνει γυμναστική για έγκυες γυναίκες και να κάνει αναπνευστικές ασκήσεις, να κάνει σύνθετα παρασκευάσματα βιταμινών σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δοθεί στην προστασία από κάθε είδους λοιμώξεις. Μην επισκέπτεστε πολυσύχναστα μέρη, ειδικά κατά την εποχική αύξηση της συχνότητας εμφάνισης SARS και γρίπης. Στην οικεία ζωή, είναι λογικό να χρησιμοποιείτε προφυλακτικό..

Μέθοδοι βελτίωσης και διατήρησης της ελαστικότητας των αιμοφόρων αγγείων

Ταξινόμηση αντιυπερτασικών φαρμάκων