Κύστες του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου στο έμβρυο: αιτίες, συνέπειες

Ο δεύτερος εκλεκτικός έλεγχος υπερήχων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης στοχεύει στην ανίχνευση ανωμαλιών της εμβρυϊκής ανάπτυξης. Οι κύστες του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου στο έμβρυο ελλείψει άλλων δυσπλασιών στην ανάπτυξη δεν θεωρούνται παθολογία και εξαφανίζονται μόνες τους.

Αιτίες σχηματισμού κύστεων

Κατά τη διάρκεια της εμβρυογένεσης, το έμβρυο σχηματίζει εγκεφαλικές φυσαλίδες, οι οποίες περιέχουν το κυκλοφορικό δίκτυο. Τα αλληλένδετα αγγεία παράγουν εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Η ενεργή παραγωγή υγρού (έκκριση) οδηγεί στη συσσώρευση υγρού μεταξύ των αγγείων και δεν θεωρείται παθολογικός σχηματισμός.

Ο υπέρηχος το βλέπει ως σκοτεινό σημείο στις κοιλίες του εγκεφάλου, από την οποία δεν αντανακλάται η κυματική δέσμη (ανχαιμική ενεργοποίηση). Οι ακριβείς αιτίες των κύστεων δεν είναι γνωστές, καθώς υπάρχει ανεπαρκής ιστολογική εξέταση.

Υπάρχουν μόνο υποθετικοί παράγοντες που μπορούν να επηρεάσουν την έκκριση του εγκεφαλονωτιαίου υγρού:

  • Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες στις γυναίκες κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
  • Ενδομήτρια εμβρυϊκή βλάβη
  • Ενδομήτρια εμβρυϊκή υποξία - μη φυσιολογική ανάπτυξη αιμοφόρων αγγείων στον ομφάλιο λώρο, παθολογία του πλακούντα, μη φυσιολογική παρουσίαση του εμβρύου.

Οι απόψεις στην ιατρική κοινότητα διαιρέθηκαν και ορισμένοι επιστήμονες πιστεύουν ότι οι κύστες, τα χοριοειδή πλέγματα κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης είναι ένα από τα στάδια του εγκεφάλου. Ένα άλλο μέρος των γιατρών τείνει να πιστεύει ότι η ανευωϊκή ένταξη στον εγκέφαλο δείχνει ένα σημάδι χρωμοσωμικών ανωμαλιών στο έμβρυο..

Όταν ανιχνεύεται κύστη, οι διαγνωστικοί δίνουν προσοχή σε άλλα παθολογικά σημάδια, για να αποκλείσουν το σύνδρομο τρισωμίας 18 (Edwards) - μια σπάνια και σοβαρή χρωμοσωμική ασθένεια.

Τα κύρια συμπτώματα

Κύστεις εγκεφάλου σε βρέφη μπορούν να διαγνωστούν κατά τη διάρκεια της νεογνικής περιόδου. Μια μικρή συσσώρευση εγκεφαλονωτιαίου υγρού μεταξύ των αγγείων, η οποία δεν εξαφανίστηκε μόνη της κατά τη διάρκεια της κύησης, είναι συνήθως ασυμπτωματική. Οι δομές του εγκεφάλου δεν υπόκεινται σε πίεση και η εκτίμηση της νευρολογικής κατάστασης βρίσκεται εντός του φυσιολογικού εύρους.

Η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος, η οποία εμφανίστηκε στο πλαίσιο του τραύματος (δύσκολη εργασία), σταδιακά εξελίσσεται. Η αύξηση της κυστικής κάψουλας διαταράσσει την εκροή και την κυκλοφορία του εγκεφαλονωτιαίου υγρού.

Τα χοριοειδή πλέγματα του εγκεφάλου σε νεογέννητα με παθολογική κοιλότητα αρχίζουν να ασκούν πίεση σε μέρη του εγκεφάλου, γεγονός που οδηγεί στην εμφάνιση υδροκεφαλικού συνδρόμου..

  1. Τόνωση φοντανίου, διόγκωση;
  2. Μυϊκός τόνος;
  3. Αυξημένη διέγερση (συνεχώς κλάμα, καθώς αντιμετωπίζει πονοκεφάλους, ο ύπνος διαταράσσεται).
  4. Έμετος, άρνηση φαγητού
  5. Σπαστικό σύνδρομο;
  6. Πετώντας πίσω το κεφάλι, τα μάτια βλέπουν προς τα πάνω (ή στραβίζουν).

Η αύξηση της κρανιακής πίεσης οδηγεί σε αύξηση των συμπτωμάτων και επιδείνωση της γενικής κατάστασης.

Υπάρχοντα

Οι κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου στο έμβρυο δεν είναι απειλητικές για τη ζωή. Παρατηρείται ανιχνευτική ένταξη στον εγκέφαλο και πραγματοποιείται περιοδική παρακολούθηση υπερήχων.

Η κύστη υποχωρεί από μόνη της στο τέλος του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια της νεογνικής περιόδου (28 ημέρες μετά τη γέννηση). Εάν η κοιλότητα με υγρό τείνει να αναπτυχθεί, τότε χρησιμοποιείται χειρουργική θεραπεία.

Η επίκτητη ή συγγενής υδροκεφαλία χωρίς θεραπεία έχει σοβαρές συνέπειες. Ο εγκέφαλος χάνει σταδιακά τη λειτουργικότητά του καθώς οι ιστοί υφίστανται νεκρωτικές αλλαγές. Η παραμελημένη μορφή της σταγόνας συμπληρώνεται από επιπλοκές από όλα τα συστήματα του σώματος, γεγονός που οδηγεί σε αναπόφευκτο θάνατο..

Το KCC σε νεογέννητο ως ένδειξη μεταλλαξογένεσης (σύνδρομο Edwards) στις περισσότερες περιπτώσεις οδηγεί σε θάνατο πριν φτάσει τους 3 μήνες. Τα επιζώντα παιδιά υποφέρουν από σοβαρές μορφές ψυχικών διαταραχών (ολιγοφρένεια), οι οποίες έχουν ανατεθεί στην ομάδα 1 της αναπηρίας.

Διαγνωστικά

Μια κύστη χωρίς σημάδια χρωμοσωμικών ανωμαλιών στη σάρωση υπερήχων δεν αποτελεί απειλή για το έμβρυο. Σε μια έγκυο γυναίκα συνταγογραφούνται πρόσθετες εξετάσεις υπερήχων για την παρακολούθηση της ποσότητας υγρού.

Εάν υπάρχουν υποψίες γονιδιακών μεταλλάξεων, πραγματοποιείται επαναληπτικός βιομετρικός έλεγχος εμβρύου. Η ανίχνευση ενός από τα σημάδια χρωμοσωμικής ανωμαλίας σε συνδυασμό με κύστη έχει πιθανότητα ελαττώματος όχι μεγαλύτερη από 5 - 8%.

Η απόκλιση από τα πρότυπα σε όλες τις παραμέτρους υποδηλώνει σχεδόν 100% πιθανότητα να αποκτήσει μωρό με σοβαρή χρωμοσωμική ανωμαλία (σύνδρομο Edwards, Patau).

Για ακριβή διάγνωση, συνταγογραφείται αίμα από τον ομφάλιο λώρο για περαιτέρω κυτταρογενετική έρευνα. Εάν η ανάλυση επιβεβαιώσει την παρουσία μεταλλαξιογόνου, τότε η γυναίκα έχει το δικαίωμα να τερματίσει την εγκυμοσύνη για ιατρικούς λόγους ανά πάσα στιγμή.

Την πρώτη ημέρα μετά τη γέννηση, τα νεογνά υποβάλλονται σε νευροσκόπηση. Εάν η κύστη δεν έχει υποχωρήσει, συνεχίστε την παρατήρηση. Για αυτό, το παιδί είναι εγγεγραμμένο σε νευρολόγο..

Το χοριοειδές πλέγμα με το εγκεφαλονωτιαίο υγρό είναι επιρρεπές σε ανάπτυξη, απαιτεί πρόσθετη έρευνα:

  1. Μαγνητική τομογραφία του εγκεφάλου
  2. Αξονική τομογραφία του εγκεφάλου.

Κύστεις χοριοειδούς πλέγματος (ψευδοκύστες) ελλείψει προκλητικών παραγόντων (λοίμωξη, τραύμα) και αλλαγές στις δομές του εγκεφάλου δεν αποτελούν απειλή. Η κοιλότητα με το υγρό μειώνεται σταδιακά σε μέγεθος και εξαφανίζεται εντελώς.

Θεραπεία

Οι κύστεις χοριοειδούς πλέγματος των πλευρικών κοιλιών του εγκεφάλου που διαγιγνώσκονται κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας ανάπτυξης δεν απαιτούν θεραπεία. Εάν η φυσαλίδα επιμένει στο παιδί μετά τη γέννηση για μεγάλο χρονικό διάστημα και δεν διαταράσσει τη λειτουργικότητα του εγκεφάλου, τότε δεν χρησιμοποιούνται επίσης θεραπευτικά μέτρα..

Η συντηρητική ή χειρουργική θεραπεία είναι απαραίτητη για την προοδευτική ανάπτυξη της κυστικής κύστης.

Η θεραπευτική μέθοδος θεραπείας στοχεύει στην ανακούφιση των παθολογικών συμπτωμάτων και στη διόρθωση της παραγωγής υγρών. Εάν η ανάπτυξη μιας κύστης σχετίζεται με μια φλεγμονώδη ή μολυσματική διαδικασία, τότε η θεραπεία στοχεύει κυρίως στην εξάλειψη της αιτίας.

Η θεραπεία πραγματοποιείται σε μια πορεία που περιλαμβάνει πολύπλοκη θεραπεία, η δυναμική παρακολουθείται με υπερηχογράφημα.

Με την αναποτελεσματικότητα των συντηρητικών μεθόδων ή την ταχεία αύξηση της ουροδόχου κύστης με υγρό, ενδείκνυται μια οργανική μέθοδος θεραπείας (παράκαμψη, ενδοσκόπηση).

Οι ψευδοκύστες του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου στο έμβρυο δεν αναγεννιούνται. Η εκπαίδευση περνά συχνά χωρίς ίχνος και δεν επηρεάζει την ψυχοφυσική ανάπτυξη του παιδιού.

Κύστη του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου στο έμβρυο

Οι κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος ανιχνεύονται σε λιγότερο από 1% των περιπτώσεων. Η πιθανότητα ανίχνευσής τους προκύπτει συνήθως μεταξύ της 16ης και 20ης εβδομάδας ενδομήτριας ανάπτυξης. Κατά κανόνα, τα περισσότερα από αυτά τα νεοπλάσματα υποχωρούν ανεξάρτητα στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης (πλησιέστερα σε 28 εβδομάδες).

Προδιαγραφές

Ο σχηματισμός είναι μια απομονωμένη κοιλότητα γεμάτη με ένα διαφανές υγρό.

  1. Είναι μικρά, τείνουν να διαλύονται μόνα τους.
  2. Πιο συχνά εντοπίζεται πιο κοντά στο ουραίο τμήμα του χοριοειδούς γλομού.
  3. Έχει καθαρά, ομοιόμορφα περιγράμματα.
  4. Δεν δείχνει ανοδική τάση.
  5. Τα σημάδια κακοήθειας δεν είναι τυπικά. Λόγω των ιδιαιτεροτήτων της τοποθεσίας, θα πρέπει να διαφοροποιείται με το χοριοειδές καρκίνωμα και το χοριοειδές θηλώμα.
  6. Δεν υπάρχουν κλινικά σημαντικά συμπτώματα. Εξαίρεση αποτελεί η ανάπτυξη αποφρακτικού υδροκεφαλίου (παραβίαση της φυσιολογικής εκροής εγκεφαλονωτιαίου υγρού και συσσώρευσή του στην κεφαλή). Εξαιρετικά σπάνιο.
  7. Θεωρείται ως στίγμα δυσεμβρυογένεσης (δυσπλασία). Αυτά τα νεογέννητα έχουν υψηλό κίνδυνο εμφάνισης χρωμοσωμικών ανωμαλιών (τρισωμία 18 - σύνδρομο Edwards).
  8. Η κύρια διαγνωστική μέθοδος είναι ο υπέρηχος. Ανακαλύφθηκε ως τυχαίο εύρημα κατά τον έλεγχο.
  9. Η παθολογία δεν έχει σοβαρές συνέπειες και δεν επηρεάζει τη ζωή και την υγεία του παιδιού, επομένως δεν απαιτείται θεραπεία.
  10. Η πρόβλεψη είναι ευνοϊκή.

Προέλευση

Τα χοριοειδή πλέγματα είναι παράγωγα του pia mater που εντοπίζονται στις κοιλίες του εγκεφάλου. Κατά τη διάρκεια της εμβρυογένεσης στις 4 εβδομάδες, σχηματίζονται 3 εγκεφαλικά κυστίδια από τον νευρικό σωλήνα:

  • εμπρός;
  • Μέσης;
  • σε σχήμα διαμαντιού με εσωτερικές κοιλότητες.

Τα τοιχώματα των κοιλοτήτων τους είναι επενδεδυμένα με ένα στρώμα επιδερμικών κυττάρων και οι ίδιες οι φυσαλίδες γεμίζουν με εγκεφαλονωτιαίο υγρό (το περιεχόμενο μιας μελλοντικής κύστης) Μέσω των κυττάρων του επιδένματος (το μελλοντικό pia mater), τα αιμοφόρα αγγεία αναπτύσσονται και διασφαλίζουν την προεξοχή του στην κοιλότητα των εγκεφαλικών κυστιδίων, όπου σχηματίζονται πτυχές των κυττάρων. Τα χοριοειδή πλέγματα σχηματίζονται με την ακόλουθη σειρά:

  • 4-5 εβδομάδες - ένα δίκτυο στην τέταρτη κοιλία.
  • 6-7 εβδομάδες - ένα δίκτυο στην τρίτη κοιλία.
  • 7-9 εβδομάδες - πλευρικές κοιλίες.

Έτσι, με βάση τα χαρακτηριστικά του σχηματισμού κύστεων αγγειακού πλέγματος, μπορούμε να συμπεράνουμε ότι δεν ανήκουν σε τυπικούς κυστικούς σχηματισμούς (θεωρείται ως συγγενής δυσπλασία).

Οι λόγοι

Η ακριβής αιτία της ανάπτυξης κύστης στην ενδομήτρια κατάσταση δεν έχει τεκμηριωθεί, αλλά αυτό δεν απαιτείται, δεδομένης της αβλαβείας και της ικανότητάς της να εξαφανιστεί μετά από σύντομο χρονικό διάστημα.

Οι παράγοντες συντήρησης περιλαμβάνουν:

  1. Γενετικές μεταλλάξεις (χρωμόσωμα τρισωμίας 18, χρωμόσωμα τρισωμίας 21). Σε αυτήν την περίπτωση, η κύστη είναι μόνο ένα από τα συμπτώματα της υποκείμενης νόσου. Είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι δεν είναι η κύστη που προκαλεί τη μετάλλαξη, αλλά η μετάλλαξη που προκαλεί το σχηματισμό παθολογιών (για παράδειγμα, λόγω της απόκλισης ή της υποανάπτυξης των οστών του κρανίου). Αυτές οι παθολογίες ανιχνεύονται με χρήση καρυοτύπων.
  2. Ενδομήτριες λοιμώξεις. Ιός έρπης και κυτταρομεγαλοϊός έχουν ιδιαίτερη σημασία. Σε αυτήν την περίπτωση, υπάρχει ο κίνδυνος από μια υπερηχογραφική εξέταση να αποκαλυφθεί ένας κυστικός σχηματισμός που έχει ήδη σχηματιστεί απευθείας στους εγκεφαλικούς ιστούς (μια κύστη αγγειακού πλέγματος σχηματίζεται μόνο στο στάδιο σχηματισμού εγκεφαλικών κυψελών πολύ πριν από την εμφάνιση σαφώς διαφοροποιημένου ιστού οργάνου, αλλά δεν είναι δυνατόν να γίνει διάκριση μεταξύ αυτών των δύο τύπων στη μήτρα). Σε αυτήν την περίπτωση, οι κύστεις συχνά θα είναι πολλαπλές και θα βρίσκονται στους μετωπικούς και κροταφικούς λοβούς. Η νέκρωση του νευρικού ιστού είναι ο ακρογωνιαίος λίθος της παθογένεσης. Για να αποσαφηνιστεί η φύση των νεοπλασμάτων, απαιτείται PCR του αίματος του μωρού μετά τη γέννηση (ιός DNA / RNA).
  3. Τραυματικοί τραυματισμοί. Μπορεί να συμβεί είτε κατά την ενδομήτρια ανάπτυξη είτε κατά τον τοκετό. Πρέπει να γίνει κατανοητό ότι με τον έλεγχο υπερήχων δεν είναι πάντα δυνατή η προβολή όλων των ιστών και των δομών του εμβρύου (λόγω της μικρής διαμέτρου, η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος δεν είναι πάντα ορατή). Εάν βρεθεί κυστική κοιλότητα σε ένα παιδί κατά τη διάρκεια της νεογνικής περιόδου (συνήθως δεν παραμένουν μέχρι αυτή τη στιγμή, αλλά υπάρχουν εξαιρέσεις), είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί διαφορική διάγνωση με αιματώματα και άλλους σχηματισμούς.
  4. Ως συνέπεια του ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου. Εμφανίζεται εξαιρετικά σπάνια και συνήθως στο πλαίσιο της έντονης λιμοκτονίας οξυγόνου (μερική απόφραξη του πλακούντα, ταυτόχρονες ασθένειες της μητέρας).
  5. Ως συνέπεια αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου (ρήξη ανευρύσματος). Εξαιρετικά σπάνιο.

Δίδονται μόνο γενικοί παράγοντες που πιθανώς προκαλούν κυστικά νεοπλάσματα..

Υπάρχοντα

Οι κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος δεν έχουν επιπτώσεις στην υγεία. Τα ακόλουθα είναι οι φερόμενες επιπλοκές οποιουδήποτε κυστικού σχηματισμού (εξάντληση, ρήξη):

  • παρατεταμένη υπερτονικότητα στα νεογνά.
  • εστιακά συμπτώματα με συμπίεση των εγκεφαλικών δομών (διαταραχές της όρασης, ακοής, αισθητηρίων ή κινήσεων).
  • μερική επιληπτική κρίση.

Μία από τις πιο τρομερές, αλλά εξαιρετικά σπάνιες επιπλοκές είναι ο υδροκεφαλός. Εμφανίζεται λόγω της απόφραξης του κυστικού σχηματισμού του υδραγωγείου του εγκεφάλου. Σε αυτήν την περίπτωση, η επέμβαση παράκαμψης και μια πορεία φαρμάκων φαίνεται να ομαλοποιούν την εγκεφαλική λειτουργία κατά τη μετεγχειρητική περίοδο. Σημάδια παθολογίας:

  • απόκλιση των οστών του κρανίου λόγω αυξημένης ενδοκρανιακής πίεσης.
  • διόγκωση και παλλόμενη γραμματοσειρά;
  • καθυστέρηση στην ψυχική και σωματική ανάπτυξη λόγω παρατεταμένης ισχαιμίας του εγκεφαλικού φλοιού.

Οι κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος απέχουν πολύ από τον πρώτο και εξαιρετικά άτυπο τύπο σχηματισμού που οδηγεί στο σχηματισμό υδροκεφαλίου (δεν υπάρχει σαφής βάση απόδειξης).

Διαγνωστικά

Οι ακόλουθες μέθοδοι χρησιμοποιούνται για τη διάγνωση:

  1. Τακτική υπερηχογράφημα στο δεύτερο τρίμηνο. Πρέπει να σημειωθεί αμέσως ότι όταν ανιχνεύεται κύστη, ο υπερηχογράφος μπορεί να μην πει τίποτα στη μέλλουσα μητέρα. Η διάγνωση θεωρείται νόμιμη μόνο εάν υπάρχει κύστη μετά από 30 εβδομάδες. Σε αυτήν την περίπτωση, η διάγνωση τοποθετείται στην κάρτα και μετά τη γέννηση, στο παιδί εμφανίζεται νευροσκόπηση (επαναλαμβανόμενη στους 3 μήνες, 6 μήνες και ένα χρόνο). Σε περίπτωση αύξησης της κύστης, αλλαγής στο σχήμα της, απαιτούνται πιο πολύπλοκα διαγνωστικά μέτρα (διαφορική διάγνωση με παρόμοιες ασθένειες και, εάν είναι απαραίτητο, διόρθωση της διάγνωσης).
  2. MRI / CT. Χρησιμοποιείται σε περίπτωση αμφίβολης διάγνωσης (εμφανίζονται σημεία που είναι άτυπα για απλές κύστες αγγειακού πλέγματος).
  3. Δεν πραγματοποιούνται εργαστηριακές μελέτες (με εξαίρεση την PCR), καθώς δεν είναι ενημερωτικές.

Η διάγνωση εγκύων γυναικών βασίζεται σε κρίσιμες ή ευαίσθητες περιόδους εμβρυϊκής ανάπτυξης (τη μεγαλύτερη ευαισθησία σε εξωτερικές επιδράσεις και τον μεγαλύτερο κίνδυνο ανάπτυξης παθολογιών, συμπεριλαμβανομένων κυστικών σχηματισμών):

Προ-εμφύτευση ή περίοδος των σαλπίγγων

Πρώτη εβδομάδα εγκυμοσύνης

Ανάπτυξη έκτοπης εγκυμοσύνης, παραβίαση διεργασιών διαίρεσης και εμφάνιση μεταλλάξεων (μη φυσιολογικές μιτωτικές διεργασίες)

3 έως 8 εβδομάδες

Η αρχική περίοδος οργανογένεσης, όταν τοποθετείται ιστός (ο σχηματισμός του πλακούντα διαρκεί 3 μήνες, αλλά αρχίζει σε αυτήν την περίοδο).

Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου σχηματίστηκαν τα βασικά στοιχεία του εγκεφαλικού φλοιού (αιματοποίηση μυελού των οστών). Η αρχή του σχηματισμού της κυστικής κοιλότητας

Αυτή η περίοδος συνδέεται με το σχηματισμό όλων των συστημάτων και των δομών του σώματος από βασικά στοιχεία ιστού (διαφοροποίηση κυττάρων). Εκτιμώμενος χρόνος ανίχνευσης κυστικής κοιλότητας με υπερήχους

Οι περίοδοι κατανέμονται υπό όρους, καθώς είναι προβληματικό να προσδιοριστεί ο ακριβής χρόνος σχηματισμού.

Θεραπεία

Δεν απαιτείται στο 95-98% των περιπτώσεων. Εμφανίζεται μόνο η παρατήρηση της κατάστασης του παιδιού.

Σε περίπτωση κλινικών εκδηλώσεων, είναι δυνατή η συνταγογράφηση φαρμάκων:

  1. Αντιιικά - για εργαστηριακά επιβεβαιωμένο ιό έρπητα (Acyclovir).
  2. Φάρμακα που μειώνουν την ενδοκρανιακή πίεση (διουρητικά) - όταν εμφανίζονται σημάδια υδροκεφαλίου (σπιρονολακτόνη).
  3. Αντιεπιληπτικά - συνταγογραφούνται όχι μόνο με σχηματισμένη επιληπτική εστίαση στον εγκέφαλο, αλλά και με έντονη δραστηριότητα του νευρικού δικτύου (προ-επιληπτική κατάσταση).
  4. Ήπια ηρεμιστικά - με αυξημένη διέγερση (Γλυκίνη).
  5. Αντιοξειδωτικά συμπλέγματα και νοοτροπικά - για την αποκατάσταση των μεταβολικών διεργασιών στον εγκέφαλο και την ομαλοποίηση της κυκλοφορίας του αίματος.

Όλες αυτές οι ομάδες φαρμάκων χρησιμοποιούνται μόνο για την εξάλειψη των συμπτωμάτων..

βίντεο

Προσφέρουμε για προβολή βίντεο σχετικά με το θέμα του άρθρου.

Κύστη του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου: εμφάνιση, διάγνωση, θεραπεία

© Συγγραφέας: Z. Nelli Vladimirovna, γιατρός της πρώτης κατηγορίας προσόντων, ειδικά για το SosudInfo.ru (σχετικά με τους συγγραφείς)

Η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος ανιχνεύεται στο έμβρυο, συνήθως έως και 6-7 μήνες από την ανάπτυξή του, δεδομένου ότι κατά κανόνα εξαφανίζεται με ασφάλεια και δεν θυμίζει ποτέ ξανά τον εαυτό της. Ωστόσο, οι έγκυες γυναίκες, που έλαβαν αναφορά υπερήχων, ανησυχούν και θεωρούν τη διάγνωση, αν και αυτό δεν είναι μια κατάσταση. Η κύστη που σχηματίζεται κατά τη διαδικασία της ενδομήτριας ανάπτυξης στο αγγειακό πλέγμα δεν αποτελεί κίνδυνο για την υγεία και την ανάπτυξη του μωρού. Επιπλέον, πρέπει να διακρίνεται από μια κύστη αγγειακής προέλευσης που εμφανίζεται στην ουσία του εγκεφάλου ως αποτέλεσμα ορισμένων παθολογικών διεργασιών (εγκεφαλικό επεισόδιο, ανεύρυσμα, λοίμωξη).

Τι είναι η κύστη του αγγειακού πλέγματος και ο μηχανισμός του σχηματισμού της

Η κύστη του αγγειακού (χοριοειδούς, χοριοειδούς, βλεννογόνου) πλέγματος εμφανίζεται στο έμβρυο με συχνότητα περίπου 1-3% όλων των παρατηρούμενων φυσιολογικών κυήσεων. Οι κύστεις, οι μισές από τις οποίες είναι διμερείς, εξαφανίζονται περίπου 28 εβδομάδες. Ακόμα κι αν αυτό δεν συμβεί, και η κύστη εξακολουθεί να είναι ορατή σε μεταγενέστερη ημερομηνία έως τον τοκετό, η σημασία της δεν θα αυξηθεί από αυτό..

Δεν αποτελεί κίνδυνο ούτε για το έμβρυο, ούτε για ένα νεογέννητο παιδί ή για έναν ενήλικα, εάν παραμείνει για τη ζωή (ένα εξαιρετικά σπάνιο φαινόμενο). Μπορεί να υπάρχουν περισσότερες από μία κύστες του χοριοειδούς πλέγματος, ο αριθμός τους ποικίλλει συχνά, κάτι που επίσης δεν αλλάζει την πρόγνωση.

χοριοειδές πλέγμα στη δομή του εγκεφάλου

Μια αγγειακή κύστη είναι μια συσσώρευση εγκεφαλονωτιαίου υγρού (χοριοειδές, εγκεφαλονωτιαίο υγρό) μέσα στο πλέγμα, που παράγεται από αυτό και προορίζεται να τροφοδοτήσει τον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό ενός μελλοντικού ατόμου. Τα ίδια τα αγγειακά πλέγματα είναι μεταξύ των πρώτων σημείων σχηματισμού του κεντρικού νευρικού συστήματος στο έμβρυο και το γεγονός ότι υπάρχουν δύο από αυτά υποδηλώνει το σχηματισμό του δεξιού και του αριστερού ημισφαιρίου. Γιατί το υγρό συσσωρεύεται σε ορισμένα μέρη και αυτό που σημαίνει όλα είναι άγνωστο σε κανέναν, και δεν έχει ιδιαίτερο νόημα να το κατανοήσουμε αυτό, καθώς οι συσσωρεύσεις δεν παίζουν κανένα ρόλο. Στο υπερηχογράφημα, μοιάζουν πολύ με μια κύστη, επομένως, στο συμπέρασμα, χαρακτηρίζονται ως κύστη, η οποία στο μέλλον δεν θα δηλωθεί με κανέναν τρόπο.

Σύνδεση με άλλες παθολογίες ενδομήτριας ανάπτυξης. Υπάρχει πραγματικά?

Σε ιατρικές λογοτεχνικές πηγές, μπορεί κανείς να βρει πληροφορίες ότι υπάρχει κάποια σχέση μεταξύ της παρουσίας κύστεων αγγειακού πλέγματος με κάποια συγγενή παθολογία που προκαλείται από μια γενετική μετάλλαξη. Επιπλέον, ο εντοπισμός της κυστικής κοιλότητας στα δεξιά, αριστερά ή και στις δύο πλευρές ταυτόχρονα δεν έχει σημασία. Αλλά εδώ είναι πολύ σημαντικό να θυμόμαστε ότι ΟΧΙ μια κύστη προκαλεί αναπτυξιακές ανωμαλίες, αλλά αντίθετα - μια παραβίαση της ενδομήτριας ανάπτυξης συμβάλλει στο σχηματισμό αγγειακών κύστεων, επομένως η σύνδεση μεταξύ τους περιορίζεται μόνο από την παρουσία ή την αύξηση του αριθμού των κύστεων αγγειακού πλέγματος και αυτό είναι. Τίποτα περισσότερο. Τέτοια γενετικά ελαττώματα, όταν η κυστική κοιλότητα διαγιγνώσκεται συχνότερα από το συνηθισμένο, περιλαμβάνουν τρισωμία 18, γνωστή ως σύνδρομο Edwards (μη απόκλιση 18 ζευγαριών και προσθήκη ενός άλλου χρωμοσώματος 18 σε αυτό, επομένως, αντί για δύο, υπάρχουν 3 από αυτά και ολόκληρος ο γονότυπος ενός τέτοιου εμβρύου αντιπροσωπεύεται από 47 χρωμοσώματα). Παρεμπιπτόντως, πιστεύεται ότι η τρισωμία 21 (νόσος του Down) έχει πολύ λιγότερη επίδραση στην αύξηση της συχνότητας των κύστεων αγγειακού πλέγματος από την τρισωμία 18.

Επιπλέον, είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι στην περίπτωση μιας άλλης παθολογίας, ο πρωταρχικός ρόλος δεν ανήκει στην κύστη, αλλά σε εκείνες τις αποκλίσεις που συνοδεύει, για παράδειγμα, το ίδιο σύνδρομο Edwards, επομένως η σημασία του εδώ μειώνεται στο μηδέν..

Έτσι, μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος, είτε δεξιά είτε αριστερά, είναι μονή ή αντιπροσωπεύεται από διάφορους μικρούς σχηματισμούς:

  • Εξίσου ασφαλές.
  • Δεν έχει σημασία?
  • Δεν συμμετέχει σε σημαντικές διαδικασίες.
  • Δεν είναι σε θέση να μεγαλώσει και να αναγεννηθεί.

Οι έγκυες γυναίκες πρέπει να το γνωρίζουν, ώστε να μην φοβούνται και να μην συγχέονται με άλλους κυστικούς σχηματισμούς που έχουν παρόμοια ονόματα, αλλά μια εντελώς διαφορετική γένεση και τοποθεσία.

Διμερείς κύστεις αγγειακού πλέγματος σε σαρώσεις μαγνητικής τομογραφίας

Παρόμοια ονόματα και διαφορετικές ρίζες

Η προσοχή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να αξίζει αγγειακές κύστες που εντοπίστηκαν αργότερα από μια κύστη αγγειακού πλέγματος που εντοπίστηκε κάπου την 20η εβδομάδα ή διαγνώστηκε με υπερηχογράφημα του εγκεφάλου ενός νεογέννητου μωρού. Η εμφάνιση κυστικών σχηματισμών σε αυτήν την περίπτωση μπορεί να υποδηλώνει μια προηγούμενη ή υπάρχουσα λοίμωξη στη μητέρα, ιδίως, αυτό αφορά κυρίως τον ιό του έρπητα και τον κυτταρομεγαλοϊό.

Ο μετέπειτα σχηματισμός αγγειακών και ραμολυτικών (εντοπισμένων στην εγκεφαλική ουσία) κύστεων οφείλεται στο γεγονός ότι στο πλαίσιο μιας ιογενούς βλάβης, σχηματίζονται κυστικές κοιλότητες παρουσία του ίδιου του εγκεφάλου. Επιπλέον, υπάρχει μεγάλη πιθανότητα μόλυνσης ενός παιδιού όταν διέρχεται από το κανάλι γέννησης μιας μητέρας που έχει μολυνθεί από τον ιό. Αυτό εξηγεί την εμφάνιση τέτοιων κυστικών σχηματισμών, πολύ συχνά πολλαπλών και βρίσκονται κυρίως στις μετωπικές και χρονικές περιοχές, σε ένα νεογέννητο μωρό. Μια εγκεφαλική κύστη που προέρχεται από εστίες νέκρωσης ονομάζεται ραμολιτική. Σε αυτήν την περίπτωση, η νέκρωση νευρικού ιστού συμβαίνει λόγω βλάβης από τον ιό του έρπητα ή τον CMV.

Κύστη του εγκεφάλου, πραγματικό σχήμα, αιτίες και πρόγνωση

Η πρόγνωση των κυστικών σχηματισμών σε ένα παιδί εξαρτάται από την αιτία, τη θέση και το μέγεθος της κύστης, επομένως, τέτοια παιδιά υποβάλλονται σε διαγνωστικά PCR για να προσδιορίσουν τον ιό και, εάν υπάρχει, την απαραίτητη θεραπεία και περαιτέρω παρατήρηση, η οποία προβλέπει την υποχρεωτική υπερηχογραφική εξέταση του εγκεφάλου (νευρονευρογραφία) σε 3 μήνες. έξι μήνες και ένα έτος ζωής του μωρού. Στις περισσότερες περιπτώσεις, μια αγγειακή κύστεις πλέγματος που ανιχνεύεται σε νεογέννητο, ακόμη και παρουσία ιού, έχει ευνοϊκή πρόγνωση, εξαφανίζεται μέχρι το έτος ζωής και δεν επαναλαμβάνει την ανάπτυξή του στο μέλλον..

Μια ραμολυτική κύστη μπορεί επίσης να τερματίσει την ύπαρξή της στα νήπια ή μπορεί να συμπεριφέρεται σαν σχηματισμός που προκύπτει για άλλους λόγους και ονομάζεται αγγειακή κύστη με τέντωμα, καθώς η γένεσή του είναι παραβίαση του αγγειακού τοιχώματος, αλλά η ίδια εντοπίζεται στους εγκεφαλικούς ιστούς (post factum).

Έτσι, οι λόγοι για το σχηματισμό παθολογικής εγκεφαλικής κύστης μπορεί να είναι οι εξής:

  1. Λοιμώξεις
  2. Γέννηση και άλλοι τραυματισμοί.
  3. Microstroke;
  4. Αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο (μια κύστη εμφανίζεται στη θέση ενός αιματώματος που σχηματίζεται ως αποτέλεσμα αγγειακής βλάβης).
  5. Ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο (η νέκρωση των ιστών θα οδηγήσει σε κύστη αγγειακής ανάπλασης)
  6. Ανεύρυσμα.

Θα πρέπει να σημειωθεί ότι εάν μιλάμε για βλάβη στο αγγειακό τοίχωμα, τότε σε αυτήν την περίπτωση εννοούμε το αρτηριακό τοίχωμα, καθώς οι φλέβες, κατά κανόνα, δεν συμμετέχουν σε τέτοιες διαδικασίες..

Πιθανά συμπτώματα και θεραπεία

Μια εγκεφαλική κύστη που προκύπτει από αιμάτωμα, εγκεφαλικό επεισόδιο, ανεύρυσμα είναι μια από τις επιλογές έκβασης, γενικά, ευνοϊκή και μερικές φορές βρίσκεται μόνο μετά τον θάνατο, ωστόσο, μαζί με μια κύστη που σχηματίζεται ως αποτέλεσμα ιογενούς βλάβης, μερικές φορές μπορεί να έχει ανεπιθύμητες συνέπειες, που εκδηλώνονται από:

  • Σημάδια υπερτονικότητας στα νεογνά.
  • Ένα αίσθημα συμπίεσης στον εγκέφαλο.
  • Μερικές διαταραχές της όρασης ή / και της ακοής.
  • Μικρές διαταραχές συντονισμού κίνησης.
  • Οι επιληπτικές κρίσεις, οι οποίες, φυσικά, μπορούν να θεωρηθούν ως η πιο σοβαρή επιπλοκή.

Κλινικές εκδηλώσεις που δείχνουν την παρουσία κυστικού σχηματισμού συμβαίνουν σε περιπτώσεις όπου μια κύστη συμπιέζει παρακείμενους ιστούς και παρεμβαίνει στην κανονική λειτουργία τους, δηλαδή, εάν είναι σημαντικού μεγέθους ή "καθιερωθεί" σε απαράδεκτη γειτνίαση με σημαντικά κέντρα υψηλότερης νευρικής δραστηριότητας.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, μια κύστη του εγκεφάλου, όπως μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος, δεν απαιτεί ειδική θεραπεία, ωστόσο, εάν η παρουσία έρπητα, κυτταρομεγαλοϊού ή άλλης μόλυνσης αποδειχθεί με ανοσολογικές μελέτες, τότε υποδεικνύεται μια θεραπεία που στοχεύει στον ιό. Παρουσία επιληπτικών κρίσεων, στον ασθενή συνταγογραφούνται αντισπασμωδικά και, εάν είναι απαραίτητο, καταφεύγουν σε χειρουργική επέμβαση για να εξαλείψουν την εστίαση.

Εάν τα συμπτώματα δεν εκφράζονται καλά, αλλά ο ασθενής διαμαρτύρεται περιστασιακά για αγγειακές εκδηλώσεις της κύστης (ζάλη, πονοκεφάλους με συμπίεση, κ.λπ.), του συνταγογραφούνται φάρμακα όπως η κινναριζίνη ή το καβίντον, τα οποία είναι καλά ανεκτά από τον ασθενή, βελτιώνουν την παροχή αίματος στον εγκέφαλο και συμβάλλουν στην ομαλοποίηση της ευεξίας..

Χοροειδής κύστη και κύστη αγγειακού πλέγματος

Όλο το περιεχόμενο iLive ελέγχεται από ειδικούς ιατρούς για να διασφαλιστεί ότι είναι όσο το δυνατόν ακριβέστερο και πραγματικό.

Έχουμε αυστηρές οδηγίες για την επιλογή πηγών πληροφοριών και συνδέουμε μόνο με αξιόπιστους ιστότοπους, ακαδημαϊκά ερευνητικά ιδρύματα και, όπου είναι δυνατόν, αποδεδειγμένη ιατρική έρευνα. Λάβετε υπόψη ότι οι αριθμοί σε παρένθεση ([1], [2] κ.λπ.) είναι διαδραστικοί σύνδεσμοι για τέτοιες μελέτες.

Εάν πιστεύετε ότι οποιοδήποτε από τα περιεχόμενά μας είναι ανακριβές, ξεπερασμένο ή με άλλο τρόπο αμφισβητήσιμο, επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Μια κύστη είναι μια "φυσαλίδα" που σχηματίζεται στο σώμα και είναι γεμάτη με υγρό. Οι κύστες μπορούν να εμφανιστούν οπουδήποτε στο σώμα και να σηματοδοτήσουν ότι υπάρχουν κάποιες παραβιάσεις.

Συχνά, αγγειακές κύστεις εμφανίζονται στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αλλά μέχρι το τέλος της εγκυμοσύνης διαλύονται μόνες τους, επομένως δεν θεωρούνται παθολογία. Αλλά η εμφάνιση αγγειακής κύστης ενός νεογέννητου παιδιού σχετίζεται με μια περίπλοκη πορεία κύησης ή μολυσματικών ασθενειών που μεταφέρονται από τη μητέρα..

Αιτίες αγγειακής κύστης

Οι αιτίες της αγγειακής κύστης δεν είναι πλήρως κατανοητές. Πιστεύεται ότι μία από τις αιτίες αυτής της ασθένειας είναι ο ιός του έρπητα. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η αγγειακή κύστη δεν εκδηλώνεται με κανέναν τρόπο, δεν απαιτεί ειδική θεραπεία και με την πάροδο του χρόνου περνά φυσικά. Μια αγγειακή κύστη που εμφανίζεται μετά τη γέννηση ενός ατόμου δεν πρέπει να προκαλεί αδικαιολόγητη ανησυχία. Τις περισσότερες φορές, δεν απαιτεί ειδική παρακολούθηση, δεν ενοχλεί το άτομο και δεν προκαλεί την ανάγκη θεραπείας..

Αγγειακή κύστη του εγκεφάλου

Η κύστη είναι ένας παθολογικός σχηματισμός στο σώμα που έχει σαφώς καθορισμένους τοίχους και είναι γεμάτος με περιεχόμενο. Μια εγκεφαλική αγγειακή κύστη είναι μια ουροδόχος κύστη γεμάτη με υγρά. Μια τέτοια φούσκα μπορεί να «εγκατασταθεί» σε οποιοδήποτε μέρος του κρανίου. Συχνά συμβαίνει ότι μια κύστη βρίσκεται κατά τη διάρκεια άλλων εξετάσεων που δεν σχετίζονται αρχικά με τον εγκέφαλο, καθώς από μόνη της δεν ενοχλεί πρακτικά ένα άτομο. Σε άλλες περιπτώσεις, μια αγγειακή κύστη του εγκεφάλου συνοδεύεται από συμπτώματα όπως αίσθημα πίεσης μέσα στο κεφάλι, δευτερεύουσες ακοές και προβλήματα όρασης, μειωμένο συντονισμό κινήσεων και επιληψία. Οι λόγοι για τους οποίους μπορεί να εμφανιστεί αγγειακή κύστη του εγκεφάλου ποικίλλουν. Αυτά περιλαμβάνουν λοίμωξη στο σώμα, ορισμένες αυτοάνοσες ασθένειες, μηχανικές βλάβες, συμπεριλαμβανομένης της διάσεισης, μειωμένη κυκλοφορία του αίματος και προηγουμένως υπέστη μικρο-εγκεφαλικά. Ο γιατρός θα πρέπει να συνταγογραφήσει θεραπεία, λαμβάνοντας υπόψη τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του ασθενούς, καθώς και το μέγεθος και τη θέση της κύστης. Μερικές φορές πρόκειται για θεραπεία με φάρμακα, σε περιπτώσεις μικρών μεγεθών και βραδυκίνητης δυναμικής της ανάπτυξης κύστης. Εάν η κατάσταση είναι κρίσιμη, μπορεί να πραγματοποιηθεί χειρουργική επέμβαση. Με φυσιολογική συμπεριφορά, η αγγειακή κύστη του εγκεφάλου δεν χρειάζεται θεραπεία και υποχωρεί από μόνη της.

Κύστη χοριοειδούς πλέγματος

Τα αγγειακά υφάσματα δεν έχουν νευρικά κύτταρα και η λειτουργία τους είναι να τρέφει τον εγκέφαλο μέσω του εγκεφαλονωτιαίου υγρού, το οποίο παράγουν αυτά τα πλέγματα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, με μια πολύ ταχεία ανάπτυξη του εγκεφάλου του μωρού, όλο το ελεύθερο διάστημα μεταξύ των αγγειακών πλεγμάτων είναι γεμάτο με αυτό το πολύ υγρό. Αυτό ονομάζεται κύστη αγγειακού πλέγματος. Η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος δεν επηρεάζει καθόλου τον εγκέφαλο και τις λειτουργίες του. Εκτός από αυτό, αυτή η παθολογία μπορεί να βρεθεί τόσο σε μερικά μεγαλύτερα παιδιά όσο και σε μερικούς ενήλικες. Ως ανεξάρτητος σχηματισμός, οι κύστεις του αγγειακού πλέγματος δεν είναι επικίνδυνες, αλλά σε συνδυασμό με ορισμένες άλλες παθολογίες, μπορούν να επηρεάσουν την ανθρώπινη υγεία και ανάπτυξη. Επομένως, όταν ένας γιατρός ανιχνεύει κύστη του χοριοειδούς πλέγματος, αξίζει να διεξαχθεί μια πρόσθετη εξέταση προκειμένου να αποκλειστεί η παθογόνος συνεργασία με αρνητικούς δείκτες. Ωστόσο, στις περισσότερες περιπτώσεις, μια κύστη χοριοειδούς πλέγματος δεν αποτελεί πραγματική αιτία ανησυχίας. Ελλείψει αλλαγών σε άλλα συστήματα του σώματος, η πρόγνωση είναι αρκετά ευνοϊκή..

Κύστη χοριοειδούς πλέγματος

Μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου είναι μια αρκετά κοινή διάγνωση στην εποχή μας. Πρέπει να γνωρίζετε ότι δεν είναι απολύτως επικίνδυνη διάγνωση για ένα άτομο. Τις περισσότερες φορές, κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου βρίσκονται στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή σε πολύ μικρά παιδιά από τις πρώτες ημέρες της ζωής. Τέτοιες στατιστικές υπάρχουν επειδή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, οι γυναίκες και τους πρώτους έξι μήνες ή ένα χρόνο μετά τη γέννηση κάνουν τις πιο ολοκληρωμένες εξετάσεις. Δεδομένου ότι η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου δεν αισθάνεται καθόλου και δεν έχει αρνητικά συμπτώματα, πολλοί άνθρωποι δεν γνωρίζουν ότι έχουν παρόμοια ασθένεια. Αν και, στην πραγματικότητα, οι κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου διαγιγνώσκονται συχνά τόσο σε μεγαλύτερα παιδιά όσο και σε ενήλικες.

Η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος του εγκεφάλου δεν έχει καμία επίδραση στη λειτουργία του εγκεφάλου, δεν προκαλεί αναπτυξιακές ανωμαλίες και δεν χρειάζεται θεραπευτική ή χειρουργική διόρθωση. Η αιτία τέτοιων σχηματισμών μπορεί να είναι επιπλοκές κατά τη διάρκεια της εστία ή κατά τον τοκετό. Καθώς και μια μολυσματική ασθένεια που μεταδίδεται από τη μητέρα λίγο πριν την εγκυμοσύνη ή απευθείας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος

Το χοριοειδές πλέγμα είναι το πρώτο σύστημα σώματος που αρχίζει να αναπτύσσεται ήδη από την έκτη εβδομάδα μετά τη σύλληψη. Δεν υπάρχουν νευρικά κύτταρα στα χοριοειδή πλέγματα, αλλά παίζουν σημαντικό ρόλο στον περαιτέρω σχηματισμό νευρικών κυττάρων στον εγκέφαλο. Αυτοί είναι μάλλον περίπλοκοι σχηματισμοί και η παρουσία δύο χοριοειδών πλεγμάτων υποδηλώνει ότι στο μέλλον, τα δύο μισά του εγκεφάλου θα αναπτυχθούν επαρκώς. Οι κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος είναι κυκλικές κοιλότητες γεμάτες με υγρό που βρίσκονται στην περιοχή του εγκεφάλου κοντά στο χοριοειδές πλέγμα. Τέτοιοι σχηματισμοί απαντώνται συχνότερα στο έμβρυο μεταξύ 14ης και 22ης εβδομάδας. Τα στατιστικά στοιχεία δείχνουν ότι μέχρι την 28η εβδομάδα, οι κύστεις σταδιακά αυτοαπορροφούνται και εξαφανίζονται, καθώς μέχρι τότε ο εγκέφαλος του παιδιού έχει ήδη αρχίσει να αναπτύσσεται και οι λειτουργικοί του δείκτες έχουν σταθεροποιηθεί. Σήμερα, οι κύστεις του αγγειακού πλέγματος του εμβρύου αναφέρονται ως «μαλακοί δείκτες» στον ιατρικό κόσμο. Αυτές οι παθολογίες, όταν εξετάζονται ξεχωριστά, είναι απολύτως ακίνδυνες και δεν επηρεάζουν τις λειτουργίες του σώματος, αλλά μπορεί να σχετίζονται με αύξηση της πιθανότητας ανάπτυξης άλλων ασθενειών ή διαταραχών των λειτουργικών συστημάτων του σώματος. Οι κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος δεν έχουν καμία απολύτως επίδραση στην ανάπτυξη και την ευημερία του εμβρύου. Πολλές μητέρες εμφανίζουν αδικαιολόγητο άγχος εάν μια υπερηχογράφημα δείχνει την παρουσία κύστεων του χοριοειδούς πλέγματος στο έμβρυο, αλλά ειδικευμένοι γιατροί εξηγούν ότι αυτό δεν είναι τρομακτικό και δεν υπάρχει λόγος ανησυχίας.

Κύστεις χοριοειδούς πλέγματος σε νεογέννητο

Κύστεις χοριοειδούς πλέγματος σε νεογέννητο συχνά αρχίζουν να σχηματίζονται κατά τη στιγμή της ενδομήτριας ανάπτυξης. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, οι κύστεις του αγγειακού πλέγματος εμφανίζονται στα αρχικά στάδια της ανάπτυξης του εμβρύου και εξαφανίζονται σε μεταγενέστερα στάδια. Ο λόγος για τον οποίο οι κύστες του χοριοειδούς πλέγματος σε ένα νεογέννητο εμφανίστηκαν σε μεταγενέστερες περιόδους ζωής μπορεί να είναι μια λοίμωξη που είχε η μητέρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Πολύ συχνά, η αιτία των κύστεων μπορεί να είναι ο κοινός έρπης. Επίσης, η πιθανότητα εμφάνισης κύστης του χοριοειδούς πλέγματος επηρεάζεται από το πώς προχώρησε η εγκυμοσύνη και πώς συνέβη η γέννηση. Συνήθως, μέχρι τον πρώτο χρόνο της ζωής ενός μωρού, οι κύστεις εξαφανίζονται χωρίς ίχνος. Για να αποκλειστεί ο κίνδυνος εμφάνισης παράλληλων ασθενειών άλλων οργάνων, παρουσία διάγνωσης "κύστης αγγειακού πλέγματος" σε νεογέννητο, θα πρέπει να εξεταστεί ξανά στους τρεις μήνες, στους έξι μήνες και σε ένα έτος. Εάν μέχρι τότε η κύστη δεν εξαφανιστεί από μόνη της, ο θεράπων ιατρός θα αποφασίσει τι να κάνει σωστά, με βάση τα αποτελέσματα της έρευνας και την ατομική ανάπτυξη του παιδιού..

Κύστεις αριστερού χοριοειδούς πλέγματος

Το χοριοειδές πλέγμα του εγκεφάλου είναι ένα από τα πρώτα όργανα που βρίσκονται στο ανθρώπινο σώμα. Τα χοριοειδή πλέγματα εμπλέκονται στην άμεση παραγωγή εγκεφαλονωτιαίου υγρού, το οποίο παρέχει περαιτέρω διατροφή στον εγκέφαλο και είναι υπεύθυνο για την κανονική του ανάπτυξη. Οι κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος είναι μια αρκετά κοινή διάγνωση, ειδικά κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας ανάπτυξης και σε βρέφη έως ενός έτους. Κύστεις του αριστερού χοριοειδούς πλέγματος προκύπτουν λόγω μολυσματικών ασθενειών που υπέστη η μητέρα ή προβληματικής μεταφοράς του παιδιού. Μια κύστη χοριοειδούς πλέγματος τείνει να σχηματίζεται σε οποιαδήποτε ενδοκρανιακή θέση στον ελεύθερο χώρο δίπλα στο χοριοειδές πλέγμα. Οι κύστες του αριστερού χοριοειδούς πλέγματος δεν είναι απειλητικές για τη ζωή και δεν απαιτούν καθόλου θεραπεία. Στις περισσότερες από τις γνωστές περιπτώσεις, εξαφανίζονται μόνες τους ως ανάπτυξη και σταθεροποίηση ανθρώπινων οργάνων.

Πολλοί άνθρωποι ανησυχούν πολύ όταν ακούν από έναν γιατρό αυτή τη φαινομενικά απειλητική διάγνωση της «κύστης του αριστερού χοριοειδούς πλέγματος», αλλά στην πραγματικότητα, όλοι οι γιατροί λένε ότι αυτή η διάγνωση δεν είναι επικίνδυνη και δεν προκαλεί ανησυχία. Μια τέτοια παθολογία δεν προκαλεί απολύτως καμία αναπτυξιακή ανωμαλία και δεν απαιτεί ιατρική φροντίδα, θεραπευτική πορεία ή ιατρική παρέμβαση..

Κύστη χοριοειδούς πλέγματος στα αριστερά

Μια κύστη χοριοειδούς πλέγματος μπορεί μερικές φορές να βρεθεί σε ένα παιδί κατά τη διάρκεια αυτών των περιόδων της ζωής όταν πραγματοποιούνται οι περισσότερες εξετάσεις. Κατά κανόνα, αυτή είναι η περίοδος της ενδομήτριας ανάπτυξης και το πρώτο έτος της ζωής ενός ατόμου. Η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος στα αριστερά δεν είναι μια φοβερή διάγνωση και αιτία πρόωρης ανησυχίας. Στο ανθρώπινο σώμα, ένα από τα πρώτα όργανα που αναπτύσσονται είναι το αγγειακό πλέγμα. Η φυσιολογική ανάπτυξη αυτών των συστημάτων δείχνει ότι λαμβάνει χώρα περαιτέρω φυσιολογική ανάπτυξη των εγκεφαλικών ημισφαιρίων. Οι κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος είναι η λεγόμενη «παρενέργεια» της ταχείας ανάπτυξης και ανάπτυξης του εγκεφάλου. Λόγω της μάλλον δυναμικής ανάπτυξης, ο ελεύθερος χώρος μεταξύ των αγγειακών πλεγμάτων είναι γεμάτος με σχηματισμούς με υγρό στο εσωτερικό. Αυτοί οι σχηματισμοί. Στην πραγματικότητα, οι κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος, εξαφανίζονται καθώς όλα τα όργανα και ο εγκέφαλος αναπτύσσονται και το σώμα αρχίζει να λειτουργεί κανονικά.

Η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος στα αριστερά δεν απαιτεί θεραπευτική παρέμβαση, πραγματοποιούνται μόνο έλεγχοι ελέγχου για να είναι σε θέση να παρατηρήσουν τη δυναμική της κύστης.

Κύστη του δεξιού χοριοειδούς πλέγματος

Το χοριοειδές πλέγμα του εγκεφάλου είναι ένα από τα πρώτα όργανα που βρίσκονται στο ανθρώπινο σώμα. Τα χοριοειδή πλέγματα εμπλέκονται στην άμεση παραγωγή εγκεφαλονωτιαίου υγρού, το οποίο παρέχει περαιτέρω διατροφή στον εγκέφαλο και είναι υπεύθυνο για την κανονική του ανάπτυξη. Οι κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος είναι ίσως η πιο κοινή διάγνωση, ειδικά κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας ανάπτυξης και σε βρέφη κάτω του ενός έτους. Η κύστη του δεξιού χοριοειδούς πλέγματος εμφανίζεται λόγω μολυσματικών ασθενειών που υποφέρει από τη μητέρα ή που αντιμετωπίζει πρόβλημα. Μια κύστη χοριοειδούς πλέγματος μπορεί να εμφανιστεί και να αναπτυχθεί σε οποιαδήποτε ενδοκρανιακή περιοχή στον ελεύθερο χώρο που συνορεύει με το αγγειακό πλέγμα. Η κύστη του δεξιού χοριοειδούς πλέγματος δεν είναι απειλητική για τη ζωή και, επιπλέον, δεν απαιτεί ειδική θεραπεία. Στις περισσότερες περιπτώσεις, διαλύεται από μόνη της ως ανάπτυξη και σταθεροποίηση της λειτουργικότητας των ανθρώπινων οργάνων. Πολλοί άνθρωποι ανησυχούν πολύ όταν ακούνε από έναν γιατρό ότι κατά τη διάρκεια της εξέτασης βρέθηκε κύστη του δεξιού χοριοειδούς πλέγματος, αλλά στην πραγματικότητα, όλοι οι γιατροί ισχυρίζονται ότι αυτή η διάγνωση δεν είναι επικίνδυνη και δεν προκαλεί ανησυχία. Αυτή η παθολογία δεν προκαλεί αναπτυξιακές ανωμαλίες και δεν απαιτεί ιατρική φροντίδα, θεραπευτική πορεία ή ιατρική παρέμβαση..

Κύστη χοριοειδούς πλέγματος στα δεξιά

Η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος μπορεί να ανιχνευθεί με υπερήχους ακόμη και πριν από τη γέννηση του παιδιού κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας ανάπτυξης. Μερικές φορές συμβαίνει ότι το υγρό που παράγεται από το αγγειακό πλέγμα φράσσεται, στην πραγματικότητα, από τα ίδια τα πλέγματα, και στη συνέχεια σχηματίζεται μια ειδική κοιλότητα στην οποία περιέχεται. Αυτή είναι μια κύστη. Μια κύστη του χοριοειδούς πλέγματος στα δεξιά μπορεί να διαγνωστεί τόσο σε νεογέννητο όσο και σε παιδί νεότερων ή μεγαλύτερων βρεφών. Αλλά οι κύστεις χοριοειδούς πλέγματος μπορούν επίσης να υπάρχουν σε ενήλικες. Δεδομένου ότι αυτή η παθολογία δεν εκδηλώνεται με κανέναν τρόπο και δεν συνεπάγεται αρνητικά συμπτώματα, συχνά οι ενήλικες απλά δεν γνωρίζουν την παρουσία της. Η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος στα δεξιά είναι απολύτως ακίνδυνη και δεν επηρεάζει την ψυχοκινητική δραστηριότητα ενός ατόμου. Επιπλέον, το σώμα ενός υγιούς ατόμου αντιμετωπίζει αυτές τις κύστες από μόνο του, και ως εκ τούτου για κάποιο χρονικό διάστημα περνούν από μόνα τους. Αυτό υποδηλώνει ότι η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος δεν απαιτεί χειρουργική επέμβαση και, στις περισσότερες περιπτώσεις, δεν απαιτεί καν θεραπευτική πορεία. Η διάγνωση της κύστης του δεξιού χοριοειδούς πλέγματος δεν πρέπει να προκαλεί πανικό ή υπερβολικό άγχος. Προκειμένου να αποφευχθεί η αναταραχή, αξίζει να κάνετε τακτικά ένα υπερηχογράφημα, παρατηρώντας τη δυναμική της κύστης.

Κύστεις χοριοειδούς πλέγματος σε ένα παιδί

Η λειτουργία του χοριοειδούς πλέγματος στο ανθρώπινο σώμα είναι ότι αυτό το σύστημα παράγει εγκεφαλονωτιαίο υγρό και επίσης συγκεντρώνει τα επίπεδα σακχάρου στο σώμα. Οι κύστεις χοριοειδούς πλέγματος σε ένα παιδί δεν είναι σπάνιες, αλλά αρκετά ασφαλείς. Συνήθως, οι κύστεις χοριοειδούς πλέγματος βρίσκονται σε νεογέννητα και βρέφη, ηλικίας έως ενός έτους. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, το 50% των παιδιών που παρατηρήθηκαν έχουν διμερείς κύστεις. Στο 97% των περιπτώσεων, οι κύστεις του αγγειακού πλέγματος αυτολύθηκαν σε αρκετά σύντομο χρονικό διάστημα. Σε ορισμένες περιπτώσεις. Μετά τη διάγνωση, οι γιατροί συνταγογραφούν μια διόρθωση φαρμάκου, η οποία επιτρέπει στο σώμα να επανέλθει στο φυσιολογικό όσο το δυνατόν γρηγορότερα και να καταστρέψει τις κύστες του χοριοειδούς πλέγματος στο παιδί..

Επίσης, οι ειδικοί συμβουλεύουν να ελέγχουν τη δυναμική της κύστης του αγγειακού πλέγματος μέσω τακτικών νευρο-ονογραμμάτων. Η παρουσία κύστης αγγειακού πλέγματος δεν επηρεάζει την ανάπτυξη και τη λειτουργία του εγκεφάλου και του σώματος του παιδιού.

Διμερείς κύστεις αγγειακού πλέγματος

Οι διμερείς κύστεις αγγειακού πλέγματος αντιπροσωπεύουν το ήμισυ όλων των διαγνώσεων κύστεων. Τέτοιες κύστεις μπορούν να ανιχνευθούν με υπερήχους σε άτομα οποιασδήποτε ηλικίας, ξεκινώντας με ενδομήτρια ανάπτυξη. Είναι σημαντικό να θυμόμαστε ότι η παρουσία κύστεων δεν έχει καμία επίδραση στις λειτουργίες του εγκεφάλου και στη γενική κατάσταση των συστημάτων και των οργάνων του σώματος. Επίσης, οι διμερείς κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος δεν απαιτούν θεραπεία και, στις περισσότερες περιπτώσεις, το σώμα αντιμετωπίζει αυτή την απόκλιση από μόνη της, καταστρέφοντας σταδιακά την κύστη και αποκαθιστώντας τις φυσιολογικές τιμές. Για πλήρη εμπιστοσύνη στην ασφάλεια της κατάστασης και για τον αποκλεισμό της παρουσίας χρωμοσωμικών παθολογιών, μετά τη διάγνωση των «διμερών κύστεων του χοριοειδούς πλέγματος», οι γιατροί συστήνουν να επικοινωνήσουν με έναν γενετιστή. Επίσης, μερικές φορές οι γιατροί συνταγογραφούν διορθωτικούς φαρμακολογικούς παράγοντες που βοηθούν το σώμα να αντιμετωπίσει την κύστη. Παρουσία διμερούς κύστης του χοριοειδούς πλέγματος, θα πρέπει να πραγματοποιείται εξέταση υπερήχων κάθε τρεις μήνες προκειμένου να παρατηρηθεί η δυναμική των κυστικών σχηματισμών και να αποκλειστούν παράλληλες παθολογίες. Η παρουσία διμερούς κύστης του χοριοειδούς πλέγματος δεν αποτελεί αιτία πανικού. Λόγω του χαμηλού επιπέδου προσόντων ορισμένων ειδικών, μερικές φορές όταν γίνεται μια τέτοια διάγνωση, τους προσφέρεται αμέσως να πραγματοποιήσουν χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση, αλλά οι περισσότεροι ιατροί ειδικοί επιμένουν ότι η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος δεν απαιτεί παρέμβαση.

Μικρές κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος

Συχνά οι μητέρες ανησυχούν για το ερώτημα αν το παιδί τους μπορεί να είναι υγιές εάν έχει κύστεις αγγειακού πλέγματος. Η απάντηση σε αυτήν την ερώτηση είναι σχεδόν ξεκάθαρη - φυσικά μπορεί! Είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι οι μικρές κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος δεν επηρεάζουν με κανέναν τρόπο την ανάπτυξη του εγκεφάλου και, κατά συνέπεια, δεν επηρεάζουν την ψυχική ανάπτυξη ενός ατόμου. Δυστυχώς, μέχρι σήμερα, η φύση της προέλευσης των κύστεων αγγειακού πλέγματος δεν είναι πλήρως γνωστή. Σύμφωνα με ορισμένες ιατρικές παρατηρήσεις, ορισμένοι τύποι χρωμοσωμικών παθολογιών επηρεάζουν τη συχνότητα των κύστεων. Η πρακτική δείχνει ότι οι κύστεις του αγγειακού πλέγματος μπορούν να εμφανιστούν τόσο σε απολύτως υγιείς ανθρώπους όσο και σε άτομα που έχουν ορισμένες αποκλίσεις από τον κανόνα στην κατάσταση της υγείας τους. Οι μικρές κύστεις του χοριοειδούς πλέγματος δεν αποτελούν ξεχωριστή ασθένεια. Επίσης, δεν είναι σημάδια ασθένειας. Υπάρχει μια υπόθεση ότι τέτοιοι σχηματισμοί προκύπτουν ως αποτέλεσμα ενδομήτριας μόλυνσης του εμβρύου στο στάδιο της ανάπτυξης. Για να αποκλείσετε εντελώς τυχόν παραλλαγές παθολογικών αποκλίσεων, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν γενετιστή ο οποίος, χρησιμοποιώντας ένα ειδικό σύγχρονο πρόγραμμα, θα είναι σε θέση να υπολογίσει τον βαθμό κινδύνου.

Διαγνωστικά της αγγειακής κύστης

Στις περισσότερες περιπτώσεις, μια αγγειακή κύστη είναι καλοήθης σχηματισμός και οι ασθενείς δεν χρειάζονται εξειδικευμένη θεραπεία. Η διάγνωση μιας αγγειακής κύστης πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας ειδικό εξοπλισμό που σας επιτρέπει να παρατηρείτε την κατάσταση των εσωτερικών οργάνων ενός ατόμου χωρίς άμεση διείσδυση. Έτσι, η διάγνωση μιας αγγειακής κύστης στην προγεννητική (προγεννητική) περίοδο πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας υπερηχογράφημα, το οποίο σας επιτρέπει να εντοπίσετε την παρουσία μιας κύστης στο έμβρυο στα αρχικά στάδια της ανάπτυξης. Για τον προσδιορισμό μιας αγγειακής κύστης σε βρέφη, χρησιμοποιείται ένας τύπος μελέτης ως νευροσκόπηση. Αυτό είναι σημαντικό για εκείνα τα παιδιά που εξακολουθούν να έχουν fontanelles, καθώς τα υπερηχητικά κύματα μπορούν να διεισδύσουν στο δέρμα χωρίς να χτυπήσουν οστά, γεγονός που καθιστά δυνατή μια τέτοια μελέτη. Οι σύγχρονοι παιδίατροι πιστεύουν ότι η νευροσκόπηση για προφυλακτικούς σκοπούς ενδείκνυται για όλα τα μωρά μετά τη γέννηση. Εάν απαιτείται διάγνωση αγγειακής κύστης από έναν ενήλικα, τότε χρησιμοποιείται υπερηχογραφική εξέταση των αγγείων του εγκεφάλου ή απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού. Αυτές οι μελέτες επιτρέπουν τον πιο ακριβή και ακριβή προσδιορισμό της παρουσίας μιας αγγειακής κύστης.

Θεραπεία αγγειακών κύστεων

Μια αγγειακή κύστη, κατά κανόνα, δεν απαιτεί θεραπεία και το σώμα αντιμετωπίζει μόνο του. Αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις, ορισμένοι γιατροί εξακολουθούν να συνταγογραφούν μια διορθωτική πορεία φαρμακολογικών φαρμάκων που επιταχύνουν την απορρόφηση της κύστης. Σε αυτήν την περίπτωση, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν νευρολόγο για ιατρικό ραντεβού. Τις περισσότερες φορές, η θεραπεία μιας αγγειακής κύστης συνίσταται στη λήψη φαρμάκων κινναριζίνης και καβίντον. Το Cinnarizine είναι ένα φάρμακο που έχει ευεργετική επίδραση στα αιμοφόρα αγγεία και το καρδιαγγειακό σύστημα, βοηθώντας έτσι το σώμα να σταθεροποιήσει και να καταστρέψει ανεπιθύμητους σχηματισμούς, συμπεριλαμβανομένων των κύστεων. Το Cavinton είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας. Και τα δύο φάρμακα είναι καλά ανεκτά και πρακτικά δεν προκαλούν ανεπιθύμητες ενέργειες στο σώμα. Πριν χρησιμοποιήσετε φάρμακα, θα πρέπει σίγουρα να συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Σε όλες τις άλλες περιπτώσεις, δεν υπάρχει θεραπεία αγγειακής κύστης · οι γιατροί συνταγογραφούν μόνο επαναλαμβανόμενες εξετάσεις υπερήχων κάθε τρεις μήνες για να παρακολουθούν τη δυναμική των κυστικών σχηματισμών έως ότου εξαφανιστούν εντελώς. Από μόνες τους, οι αγγειακές κύστεις δεν είναι μια ασθένεια που απαιτεί θεραπεία και εάν ο θεράπων ιατρός δεν έχει συνταγογραφήσει φάρμακα, δεν πρέπει να ανησυχείτε ούτε να παίρνετε φάρμακα μόνοι σας..

Πρόληψη αγγειακών κύστεων

Η πρόληψη μιας αγγειακής κύστης είναι αρκετά απλή. Πρώτα απ 'όλα, πρέπει να προσπαθήσετε να αποφύγετε μολυσματικές ασθένειες - μην υπερψύχετε, μην παραμένετε σε μέρη που είναι εστίες μόλυνσης και παρακολουθείτε προσεκτικά την κατάσταση της ανοσίας. Πράγματι, με χαμηλό επίπεδο ανοσίας, οποιαδήποτε υποθερμία απειλεί να οδηγήσει σε μολυσματική ασθένεια. Επίσης, για την πρόληψη των αγγειακών κύστεων, πρέπει να παρακολουθείται η κατάσταση των αγγείων. Είναι σημαντικό να αποκλειστούν οι παράγοντες που επηρεάζουν αρνητικά το καρδιαγγειακό σύστημα, όπως υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ, προϊόντα που περιέχουν καφεΐνη και κάπνισμα. Η άσκηση έχει επίσης σημασία. Για τη διατήρηση φυσιολογικών αιμοφόρων αγγείων, συνιστάται τακτική τουλάχιστον ελάχιστη σωματική δραστηριότητα. Αποφύγετε το άγχος και τις έντονες συναισθηματικές καταστάσεις. Διαφορετικά, μια αγγειακή κύστη εμφανίζεται για υποκειμενικούς λόγους που σχετίζονται με την ανάπτυξη και την ανάπτυξη. Οι έγκυες γυναίκες πρέπει επίσης να είναι πιο προσεκτικοί για την υγεία τους, επειδή οι ασθένειες που υποφέρουν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης επηρεάζουν συχνά την ανάπτυξη αγγειακής κύστης σε ένα παιδί..

Θεραπεία των κύστεων του αγγειακού πλέγματος του εγκεφάλου στα νεογνά

Το αγγειακό πλέγμα του κύριου οργάνου - ο εγκέφαλος - δεν σχετίζεται με τη δραστηριότητα των νευρικών διεργασιών. Η κύρια λειτουργία τους είναι η διατροφική, πραγματοποιείται μέσω του νωτιαίου μυελού. Η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος στα νεογέννητα σχηματίζεται στον εγκεφαλικό ιστό. Η εγκεφαλική ουσία συσσωρεύεται γρήγορα, γεμίζει τις αγγειακές περιοχές. Μια παρόμοια παθολογία εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της κύησης έως και 20 εβδομάδων, και ήδη σε ένα ενήλικο παιδί. Ο καλοήθης όγκος επηρεάζει την περαιτέρω ανάπτυξη του σώματος?

Χαρακτηριστικό της εκπαίδευσης

Η κύστη του χοριοειδούς πλέγματος στο έμβρυο έως και 20 εβδομάδες είναι μια στρογγυλή κοιλότητα γεμάτη με ένα διαφανές υγρό. Κατά τον έλεγχο, η κάψουλα ανιχνεύεται το αργότερο 2 τρίμηνο. Μέχρι αυτήν την περίοδο, συνήθως υποχωρεί πλήρως όταν σταθεροποιείται ο σχηματισμός του νευρικού συστήματος.

Είναι μια στρογγυλεμένη κοιλότητα γεμάτη με διαφανές υγρό.

Η ανίχνευση τέτοιων κύστεων δεν προκαλεί ανησυχία στους γιατρούς. Σχεδόν όλες οι κοιλότητες δεν έχουν καμία αρνητική επίδραση στην ενδομήτρια ανάπτυξη του εμβρύου..

Ο μηχανισμός σχηματισμού και αιτιών

Υπάρχουν διάφοροι παράγοντες που μπορούν να προκαλέσουν την εμφάνιση κύστεων αγγειακού πλέγματος σε έμβρυο ή βρέφος.

Το έμβρυο

Ως αποτέλεσμα της εντατικής ανάπτυξης κυττάρων και περιοχών του εγκεφάλου, συμβαίνει μια ενεργή συσσώρευση υγρού. Τα κυστίδια με εγκεφαλονωτιαίο υγρό στην αγγειακή περιοχή μερικές φορές μιλούν για τη μεταλλακτική ικανότητα του εμβρύου, αλλά σε σπάνιες περιπτώσεις σχετίζονται με ψυχικές διαταραχές - σύνδρομο Down ή σύνδρομο Edwards.

Στα νεογνά

Αλλά οι κύστες που ανακαλύφθηκαν μετά τη γέννηση μιλούν για αρνητικές εξωτερικές επιδράσεις. Τα πλέγματα επηρεάζονται παρουσία φλεγμονωδών διεργασιών. Συνήθως, λόγω της λοίμωξης, η κύστη σχηματίζεται στον βλεννογόνο ιστό μετά από 28 εβδομάδες. Ο λόγος για αυτό είναι ο ιός του έρπητα μιας εγκύου γυναίκας, ARVI, υποξία λόγω ανεπαρκούς ροής αίματος, τραύματος γέννησης.

Επιπλοκές και συνέπειες

Μια κύστη με υγρό είναι πραγματική απειλή εάν αναπτύσσεται γρήγορα. Μεγάλες κάψουλες μπορούν να επηρεάσουν τη λειτουργία του εγκεφάλου με συμπίεση νευρικού ιστού. Όταν το εγκεφαλονωτιαίο υγρό ανεβαίνει σε κρίσιμο επίπεδο, το νεογέννητο εμφανίζει διάφορα συμπτώματα από το νευρικό σύστημα.

Συνεχής ανατροπή άφθονου χαρακτήρα.

Με τέτοιου είδους σχηματισμούς πάνω στο παιδί, απαιτείται συνεχής έλεγχος, παρακολουθώντας τη δυναμική της εγκεφαλικής κύστης. Τα έντονα σημάδια της επίδρασης της κύστης του αγγειακού πλέγματος είναι η συνεχής παλινδρόμηση άφθονης φύσης, αυξημένος ή μειωμένος μυϊκός τόνος και αλλαγή συντονισμού κίνησης. Η όραση εκδηλώνεται με στραβισμό. Ο υδροκεφαλός του πλέγματος προκαλεί επιληπτικές κρίσεις ποικίλης έντασης.

Αυτά τα συμπτώματα επηρεάζουν σημαντικά την ποιότητα ζωής, μπορούν να προκαλέσουν διαταραχές του ύπνου, όρεξη, περαιτέρω σωματική ανάπτυξη.

Τύποι κυστικών σχηματισμών

Υπάρχουν διάφοροι τύποι αγγειακών κύστεων. Διαφέρουν στη διαδικασία σχηματισμού και εντοπισμού..

Αριστερά

Προσδιορίζεται στον αριστερό λοβό του εγκεφάλου πριν από τη γέννηση του παιδιού. Αυτός είναι ένας μονόπλευρος σχηματισμός που δεν προκαλεί ασθένεια του νευρικού συστήματος. Στο 95% των περιπτώσεων, δείχνει μια ενεργή συσσώρευση εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Στα βρέφη, ψευδοκύστες του αριστερού χοριοειδούς πλέγματος εμφανίζονται στο φόντο σοβαρού τραύματος ή υποξίας.

Στα δεξιά

Η παθολογία της δεξιάς πλευράς διαφέρει από την αριστερή όψη μόνο στην τοποθεσία. Πολλές παρατηρήσεις δείχνουν ότι η ομαλοποίηση του χοριοειδούς πλέγματος συμβαίνει κατά την περίοδο έως και 22-24 εβδομάδων κύησης. Μια κύστη στο δεξί χοριοειδές πλέγμα φυσιολογικού μεγέθους δεν έχει αρνητική επίδραση στον νευρικό ιστό.

Διμερείς ψευδοκύστες

Τέτοιοι σχηματισμοί έχουν ήδη έναν πιο περίπλοκο μηχανισμό ανάπτυξης, εκδηλώνονται με έντονα σημάδια. Απαιτούν πιο προσεκτική παρακολούθηση της ανάπτυξης του εμβρύου και του νεογέννητου.

Υπάρχουν τρεις τύποι ψευδοκύστεων που προκαλούνται από εμβρυϊκό τραυματισμό ή μολύνσεις μιας εγκύου γυναίκας - χοριοειδές, υποεπιμεταλλικό και αραχνοειδές. Με την εντατική ανάπτυξή τους, μπορεί να υπάρχει απειλή ασθενειών του νευρικού συστήματος..

Διαγνωστικά

Οι πρώτες αναπτυξιακές διαταραχές προσδιορίζονται ακόμη και στην προγεννητική περίοδο. Η γυναίκα υποβάλλεται σε υποχρεωτικές εξετάσεις. Η έγκαιρη εξέταση ανιχνεύει κύστες αγγειακού πλέγματος. Ήδη από 16 εβδομάδες μπορούν να παρακολουθούνται με νέα διάγνωση.

Χρησιμοποιήστε μαγνητική τομογραφία ή υπολογιστική τομογραφία.

Κατά την περίοδο μετά τη γέννηση, η παρατήρηση της κύστης στο δεξί ή το αριστερό αγγειακό πλέγμα στα βρέφη πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας υπερήχους. Χρησιμοποιείται εάν έχουν προκληθεί τραυματισμοί και σοβαρές λοιμώξεις κατά τη διάρκεια και μετά τον τοκετό. Φροντίστε να κάνετε διαγνωστικά όταν υπάρχουν σοβαρά συμπτώματα - διαταραχή του ύπνου, συνεχής ευερεθιστότητα.

Κατά την ανίχνευση ψευδοξίτιδας, ο νευροπαθολόγος καταγράφει το παιδί, συνταγογραφεί επανεξέταση με καθιερωμένη διάγνωση. Αυτό είναι απαραίτητο για την ανίχνευση συρρίκνωσης ή ανάπτυξης κοιλότητας..

Εάν η κύστη δεν εξαφανιστεί αργότερα, αλλά προκαλεί συγκεκριμένα συμπτώματα, μπορεί να συνταγογραφηθεί μια βαθύτερη μελέτη. Για να το κάνετε αυτό, χρησιμοποιήστε μαγνητική τομογραφία ή υπολογιστική τομογραφία.

Χαρακτηριστικά θεραπείας

Στις περισσότερες περιπτώσεις, όταν εμφανίζονται φυσαλίδες CSF στο χοριοειδές πλέγμα, δεν απαιτείται θεραπεία. Οι κύστες διαλύονται μόνες τους εάν δεν προκαλούνται από τραυματισμούς και λοιμώξεις. Σε άλλες περιπτώσεις, ο ίδιος ο νευροπαθολόγος καθορίζει την τακτική της θεραπείας. Μπορεί να είναι ιατρική ή χειρουργική.

Συντηρητική θεραπεία

Τα φάρμακα συνταγογραφούνται όταν ο σχηματισμός στο πλέγμα αναπτύσσεται αργά. Στη συνέχεια χρησιμοποιούνται φάρμακα που εξαλείφουν την αιτία της εμφάνισής της και βοηθούν στην αύξηση της κυκλοφορίας του αίματος. Αυτό παρέχει στην κατεστραμμένη περιοχή του εγκεφάλου επαρκή διατροφή και διανομή εγκεφαλονωτιαίου υγρού..

Εάν η ανώμαλη ανάπτυξη μιας κύστης σχετίζεται με μια φλεγμονώδη ιογενή ή μολυσματική διαδικασία, συνταγογραφούνται απαραίτητα αντιμικροβιακά φάρμακα, αντιιικοί παράγοντες και ανοσοδιεγερτικά. Η πορεία της θεραπείας συνεχίζεται έως ότου αρχίσει να παρακολουθείται μια θετική τάση.

Λειτουργία

Η χειρουργική επέμβαση συνταγογραφείται απαραίτητα για μεγάλες κάψουλες που αναπτύσσονται γρήγορα. Αυτή η θεραπεία αποτρέπει τον υψηλό κίνδυνο επιπλοκών συμπτωμάτων και μπορεί να διατηρήσει την ψυχική ανάπτυξη του παιδιού σε φυσιολογικό επίπεδο. Πριν από τη θεραπεία, οι γονείς πρέπει να ενημερώνονται για τις συνέπειες των χειρισμών.

  • Χειρουργική παράκαμψη. Πραγματοποιείται με ελάχιστο τραύμα για το παιδί μέσω ειδικών σωλήνων μέσω των οποίων αντλείται υγρό από την κυστική κοιλότητα. Το μειονέκτημα μιας τέτοιας επέμβασης είναι η υψηλή πιθανότητα μόλυνσης μέσω των σωλήνων. Παράλληλα, πραγματοποιείται αντιβιοτική θεραπεία με σκοπό τον αποκλεισμό της ανάπτυξης της φλεγμονώδους διαδικασίας και της βλάβης στους εγκεφαλικούς ιστούς. Επίσης, μετά το κλείσιμο, υπάρχει πιθανότητα υποτροπής, όταν η κοιλότητα μπορεί να γεμίσει ξανά με CSF..
  • Επεξεργασία. Μια εξαιρετικά επικίνδυνη μέθοδος θεραπείας για ένα παιδί. Ορίζεται σε κρίσιμες καταστάσεις όταν άλλες μέθοδοι δεν είναι αποτελεσματικές. Μετά τη χειρουργική επέμβαση, υπάρχουν ορισμένες συνέπειες για τις οποίες οι γονείς μαθαίνουν εκ των προτέρων. Σε μεταγενέστερη περίοδο, το μωρό μπορεί να εμφανίσει διάφορες νευρολογικές παθολογίες..

Πρόληψη

Η φυσιολογική ενδομήτρια ανάπτυξη στις περισσότερες περιπτώσεις εξαρτάται από τον τρόπο ζωής της εγκύου. Πρέπει να αποφύγει πολλούς αρνητικούς παράγοντες. Μπορούν να επηρεάσουν την ανάπτυξη του εγκεφάλου του μωρού. Το κάπνισμα και η χρήση ισχυρών αλκοολούχων ποτών αποτελούν μεγάλο κίνδυνο. Αυτές οι συνήθειες προκαλούν επίμονη υποξία στο πλαίσιο ανεπαρκούς παροχής οξυγόνου..

Ήδη σε πρώιμο στάδιο, είναι απαραίτητο να εγγραφείτε σε γυναικολόγο και να εξεταστείτε από στενούς ειδικούς. Είναι απαραίτητο να προσέξετε, να αποφύγετε την υποθερμία, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε ιογενείς βλάβες. Εάν οι παράγοντες δεν μπορούν να αποφευχθούν, απαιτείται προσεκτική εφαρμογή των συστάσεων του θεράποντος ιατρού..

Ρευματισμοί της καρδιάς

Αξονικός τύπος νευρωνικής βλάβης